ethyl (4-chloro-2,5-difluorophenyl)carbamate | 224168-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4-chloro-2,5-difluorophenyl)carbamate
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-2,5-difluorophenylcarbamate；ethyl N-(4-chloro-2,5-difluorophenyl)carbamate
• CAS: 224168-11-0
• 化学式: C₉H₈ClF₂NO₂
• 分子量: 235.618
• InChiKey: AHQUDOBVJYZXQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4-chloro-2,5-difluorophenyl)carbamate 在 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 四丁基硫酸氢铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-chloro-3,6-difluoro-N-methyl-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  二氟化和三氟化 2-叠氮苯并咪唑衍生物：合成、光氧化和 19F NMR 预测

  摘要：

  在 300 nm (Rayonet) 存在 N 保护的氨基酸的情况下进行辐照，通过 6 位的氧化以良好至极好的产率和完美的区域选择性提供氟化芳基酯。即使使用最合适的研究方法 (ωB97XD/TApr-cc-pVDZ)，也观察到与实验值的偏差高达 5 ppm，强调了实验测量的重要性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100603
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,5-二氟硝基苯 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 生成 ethyl (4-chloro-2,5-difluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  二氟化和三氟化 2-叠氮苯并咪唑衍生物：合成、光氧化和 19F NMR 预测

  摘要：

  在 300 nm (Rayonet) 存在 N 保护的氨基酸的情况下进行辐照，通过 6 位的氧化以良好至极好的产率和完美的区域选择性提供氟化芳基酯。即使使用最合适的研究方法 (ωB97XD/TApr-cc-pVDZ)，也观察到与实验值的偏差高达 5 ppm，强调了实验测量的重要性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100603

文献信息

• Substituted benzene compounds, process for their preparation, and herbicidal and defoliant compositions containing them
  申请人：ISK Americas Incorporated

  公开号：US06355799B1

  公开（公告）日：2002-03-12

  Novel herbicidal and defoliant substituted aniline derived compounds represented by general structure (I) are described. W, X, Y, Z, and Q are as defined in the disclosure. Also described are the processes for the manufacture of these compounds and agriculturally suitable compositions containing these as active ingredients which are useful as herbicides for general or selective pre-emergent or post-emergent control of undesired plant species and defoliants at very low concentrations of these biologically active compounds.

  描述了由一般结构（I）代表的新型除草剂和脱叶剂取代苯胺衍生化合物。其中，W、X、Y、Z 和 Q 如披露中所定义。还描述了制造这些化合物的过程以及含有这些化合物作为活性成分的农业适用组合物，这些组合物可作为除草剂用于一般或选择性的前期或后期控制不受欢迎的植物物种和脱叶剂，且这些生物活性化合物的浓度非常低。
• USRE039590E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDAL AND DEFOLIANT COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：ISK Americas Incorporated

  公开号：EP1030843A1

  公开（公告）日：2000-08-30
• EP1030843A4
  申请人：——

  公开号：EP1030843A4

  公开（公告）日：2002-11-06
• US6545161B2
  申请人：——

  公开号：US6545161B2

  公开（公告）日：2003-04-08