7-methoxy-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-1-oxide | 64204-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-methoxy-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-1-oxide
• 英文别名: [1,2,5]Oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine, 7-methoxy-, 1-oxide；7-methoxy-1-oxido-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidin-1-ium
• CAS: 64204-22-4
• 化学式: C₅H₄N₄O₃
• 分子量: 168.112
• InChiKey: DZLAYXQNLBMQOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-1-oxide 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 0.25h， 以87%的产率得到7-氨基-[1,2,5]恶二唑并[3,4-d]嘧啶1-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Binder; Noe; Prager, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 6, p. 803 - 805

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-8-nitrotetrazolo<1,5-c>pyrimidin 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到7-methoxy-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Binder; Noe; Prager, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 6, p. 803 - 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidofuroxans, their preparation and their use
  申请人：Cassella AG

  公开号：US05382585A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  The present invention relates to pyrimidofuroxans of the general formula I ##STR1## in which A denotes ##STR2## where in each case the nitrogen atom is bonded via the C-4 and the carbon atom via the C-3 of the furoxan ring and the R radicals are defined as indicated in Claim 1, processes for their preparation and their use for the control and prevention of disorders of the cardiovascular system, in particular for the control and prevention of angina pectoris, and for the treatment of erectile dysfunctions.

  本发明涉及通式I的嘧啶呋喃氧化胺，其中A代表，其中在每种情况下，氮原子通过呋喃环的C-4和碳原子通过呋喃环的C-3键合，R基的定义如权利要求书中所示，其制备方法及其用于控制和预防心血管系统紊乱，特别是用于控制和预防心绞痛，以及用于治疗勃起功能障碍。
• Pyrimidine ?-complexes. 10. First furoxano[3,4-d]pyrimidine anion ?-complexes
  作者：G. Ya. Remennikov、V. V. Pirozhenko、I. A. Dyachenko

  DOI：10.1007/bf00529488

  日期：1992.1
• σ-Complexes in the pyrimidine series. 13. Reaction of 7- and 5-methoxyfuroxano-[3,4-d]pyrimidines with some C-nucleophiles
  作者：G. Ya. Remennikov、V. V. Pirozhenko、S. I. Vdovenko、S. A. Kravchenko

  DOI：10.1007/bf02290621

  日期：1998.1
• REMENNIKOV, G. YA.;DYACHENKO, I. A.;PIROZHENKO, V. V.;CHERKASOV, V. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 849-850
  作者：REMENNIKOV, G. YA.、DYACHENKO, I. A.、PIROZHENKO, V. V.、CHERKASOV, V. M.

  DOI：——

  日期：——
• Binder; Noe; Prager, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 6, p. 803 - 805
  作者：Binder、Noe、Prager、Turnowsky

  DOI：——

  日期：——