2-ethylhexyl 3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate-4,5,6,7-d4 | 1099592-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethylhexyl 3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate-4,5,6,7-d4
• CAS: 1099592-11-6
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 352.453
• InChiKey: UHTHXHZWINLBQJ-NYMQTOIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸2-乙基己酯 、 N,1-diphenyl-1-(phenyl-d5)methanimine 在 [Re2Br2(CO)6(tetrahydrofuran)2] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ethylhexyl 3-phenyl-1H-indene-2-carboxylate-4,5,6,7-d4 、 2-ethylhexyl 3-(phenyl-d5)-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铼催化α,β-不饱和羰基化合物插入C-H键的反应和机理研究

  摘要：

  铼络合物[ReBr(CO) 3 (thf)] 2 催化α,β-不饱和羰基化合物插入具有含氮导向基团的芳族化合物的CH键中。在该反应中，Re 2 (CO) 10 也可用作催化剂。当使用亚胺作为芳族底物时，顺序环化进行，并以良好至极好的产率获得茚衍生物。这种反应性与钌和铑配合物的反应性相反，钌和铑配合物通常用作不饱和分子插入 CH 键的催化剂。对反应机理的研究表明，铼催化剂促进了芳香族化合物的 CH 键活化，α,β-不饱和羰基化合物插入 Re-C 键，

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.1393