2,2-dimethyl-3-dimethylamino-1-phenyl-1-propanone hydrochloride | 24206-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-dimethylamino-1-phenyl-1-propanone hydrochloride
• 英文别名: 3-dimethylamino-2,2-dimethyl-1-phenyl-propan-1-one; hydrochloride；3-Dimethylamino-2,2-dimethyl-1-phenyl-propan-1-on; Hydrochlorid；3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-one hydrochloride；3-(dimethylamino)-2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-one;hydrochloride
• CAS: 24206-69-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO*ClH
• 分子量: 241.761
• InChiKey: QOMQKUOQGKQICL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-dimethylamino-1-phenyl-1-propanone hydrochloride 在 ammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到alpha-[2-(二甲基氨基)-1,1-二甲基乙基]苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz-F.; Kinast, Guenther, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 3, p. 451 - 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 异丁酰苯 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-dimethylamino-1-phenyl-1-propanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  评价各种芳基和亚芳基酮及其相应的芳基hydr的一些曼尼希碱的细胞毒性。

  摘要：

  合成曼尼希碱并将其转化为相应的芳基aryl。酮（1a）和a（4d）的X射线分析显示出令人感兴趣的结构特征。所有这些化合物在4.9-25.0-microM范围内对鼠淋巴细胞性白血病L1210细胞均显示出细胞毒性。通过绘制一些的IC50值（抑制肿瘤生长50％的化合物的浓度）相对于芳基取代基的某些电子，疏水和空间常数绘制的相关系数表明，它们之间的相关性很弱。一些酮和and对WiDr人结肠癌细胞显示出显着的细胞毒性，这些衍生物，尤其是酮，可作为未来药物开发的原型。KB肿瘤（鼻咽的人表皮样癌）对某些化合物难治。在美国国家癌症研究所进行的一项体外测定中，涉及约8种肿瘤性疾病的53种肿瘤细胞系，其中65％的化合物对一种或多种癌症（主要是白血病，黑素瘤和结肠癌）表现出一定的选择性。酮和对L1210，WiDr和KB肿瘤的生物评价以及质子核磁共振研究的证据均不支持可能是相应酮的前药的暗示。65％的化合物对一种

  DOI：

  10.1002/jps.2600811203