2,2,2-trichloroethyl 6-methoxy-2-(3-methyl-5-oxo-4H-1,4-thiazin-2-yl)-2H-quinoline-1-carboxylate | 113393-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 6-methoxy-2-(3-methyl-5-oxo-4H-1,4-thiazin-2-yl)-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 113393-18-3
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₃N₂O₄S
• 分子量: 463.769
• InChiKey: ONTUVVSAHQZKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基喹啉 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl 6-methoxy-2-(3-methyl-5-oxo-4H-1,4-thiazin-2-yl)-2H-quinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on bi-heterocyclic compounds. I. 6-Substituted dihydro-1,4-thiazinones.

  摘要：

  5-甲基-2H-1,4-噻嗪-3(4H)-酮(4)与各种N-酰基吡啶盐(7a-g)反应得到(N-酰基二氢吡啶基)噻嗪酮(5a-g)，将其氧化得到一类新的吡啶基噻嗪酮(6a-g)。这些反应被应用于其他含氮芳基噻嗪酮的合成。其中一些含氮芳基噻嗪酮，特别是6-(4-吡啶基)噻嗪酮(6a, 14a和14b)，显示出了对豚鼠左心房有正性肌力作用和较小的变时效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2243

文献信息

• YAMAZAKI HIROAKI; HARADA HIDENORI; MATSUZAKI KENICHI; YOSHIOKA KIMITOMO; +, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2243-2253
  作者：YAMAZAKI HIROAKI、 HARADA HIDENORI、 MATSUZAKI KENICHI、 YOSHIOKA KIMITOMO、 +

  DOI：——

  日期：——