3-phenyl-6-(3-cyclopropylmethyloxy-2-pyridyl)methyloxy-7,8,9,10-tetrahydro-(7,10-ethano)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine | 202929-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-6-(3-cyclopropylmethyloxy-2-pyridyl)methyloxy-7,8,9,10-tetrahydro-(7,10-ethano)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: 9-[[3-(Cyclopropylmethoxy)pyridin-2-yl]methoxy]-6-phenyl-4,5,7,8-tetrazatetracyclo[9.2.2.02,10.03,7]pentadeca-2(10),3,5,8-tetraene
• CAS: 202929-85-9
• 化学式: C₂₇H₂₇N₅O₂
• 分子量: 453.544
• InChiKey: SJAGJFDQMIAULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-6-(3-cyclopropylmethyloxy-2-pyridyl)methyloxy-7,8,9,10-tetrahydro-(7,10-ethano)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以43%的产率得到2-[(6-Phenyl-4,5,7,8-tetrazatetracyclo[9.2.2.02,10.03,7]pentadeca-2(10),3,5,8-tetraen-9-yl)oxymethyl]pyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  发现功能选择性的7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在α3亚基上作为GABA A受体激动剂。

  摘要：

  我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪（1）是α（3）的有效部分激动剂。受体亚型，对α（1）的结合亲和力具有5倍的选择性。本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究。尽管评估了广泛的组，但相对于alpha（1）亚型，对alpha（3）亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍（对于57）。尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性，但一些类似物确实在α（1）处表现出部分激动作用，而在α（3）处表现出拮抗作用（例如25和75）。但是，测试了两个类似物（93和96），它们都在6位上有三唑取代基，显示出对alpha（3）亚型的疗效明显高于alpha（1）亚型。这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象。

  DOI：

  10.1021/jm040883v
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-羟甲基吡啶盐酸盐 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-phenyl-6-(3-cyclopropylmethyloxy-2-pyridyl)methyloxy-7,8,9,10-tetrahydro-(7,10-ethano)-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  发现功能选择性的7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪在α3亚基上作为GABA A受体激动剂。

  摘要：

  我们之前已经确定了7,8,9,10-四氢-7,10-乙醇-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪（1）是α（3）的有效部分激动剂。受体亚型，对α（1）的结合亲和力具有5倍的选择性。本文描述了在此核心结构的3位和6位上的取代基的详细研究。尽管评估了广泛的组，但相对于alpha（1）亚型，对alpha（3）亚型的亲和力可达到的最大选择性是12倍（对于57）。尽管大多数类似物在功效上均未显示选择性，但一些类似物确实在α（1）处表现出部分激动作用，而在α（3）处表现出拮抗作用（例如25和75）。但是，测试了两个类似物（93和96），它们都在6位上有三唑取代基，显示出对alpha（3）亚型的疗效明显高于alpha（1）亚型。这是该系列中可以在所需方向上实现选择性的第一个迹象。

  DOI：

  10.1021/jm040883v

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE SUBSTITUES SERVANT DE LIGANDS POUR RECEPTEURS DE GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998004559A2

  公开（公告）日：1998-02-05

  (EN) A class of substituted or 7,8-ring fused 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position and a substituted alkoxy moiety at the 6-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.(FR) L"invention porte sur une catégorie de dérivés de 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine substitués ou fusionnés à 7,8 anneaux, possédant à la position (3) un substituant cycloalkyle, phényle ou hétéroaryle éventuellement substitué et, à la position (6), une fraction d"alkoxy substitué, ces dérivés étant des ligands sélectifs pour récepteurs de GABAA présentant en particulier une grande affinité pour les sous-unités $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ceux-ci, ce qui les rend utiles pour le traitement et/ou la prévention des troubles du système nerveux central, notamment l"anxiété et les convulsions.

  一类取代的或7,8-环融合的1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶嘧啶衍生物，在3位具有可选取代的环烷基、苯基或杂环芳基取代基，在6位具有取代的烷氧基官能团，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的$g(a)2和/或$g(a)3亚单位，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• [EN] THERAPEUTIC USES OF TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATIONS THERAPEUTIQUES DE DERIVES DE TRIAZOLOPYRIDAZINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1999025353A1

  公开（公告）日：1999-05-27

  (EN) A class of substituted or 7,8-ring fused 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 3-position and a substituted alkoxy moiety at the 6-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the $g(a)2 and/or $g(a)3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of psychotic disorders including schizophrenia; neurodegeneration arising from cerebral ischemia; pain; emesis; and muscle spasm or spasticity, e.g. in paraplegic patients.(FR) L'invention concerne une classe de dérivés de 1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazine substitués ou condensés au niveau du cycle 7,8, présentant un substituant cycloalkyle, phényle ou hétéroaryle éventuellement substitué, à la position 3, et une fraction alcoxy substituée à la position 6. Ces dérivés constituent des ligands sélectifs pour les récepteurs de GABAA, ils présentent, en particulier, une affinité élevée vis-à-vis des sous-unités $g(a)2 et/ou $g(a)3 de ces récepteurs, et ils peuvent, en conséquence, être d'un usage bénéfique dans le traitement et/ou la prévention de troubles psychotiques comprenant la schizophrénie, la neurodégénérescence résultant d'une ischémie cérébrale, la douleur, les vomissements, les spasmes musculaires ou la spasmodicité, par exemple chez des patients paraplégiques.

  一种以3位为 optional取代环烷基、苯基或杂芳基取代基，6位为取代的烷氧基取代基的1,2,4-三唑并[4,3-b]吡啶衍生物，是选择性的GABAA受体配体，特别是对g(a)2和/或g(a)3亚基有高度亲和力。这些衍生物因此在治疗和/或预防包括精神分裂症的精神病性障碍、由脑缺血引起的神经退行性疾病、疼痛、恶心、肌肉痉挛或弛缓性瘫痪等方面具有潜在益处，例如在截瘫患者中应用。
• SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0915875A2

  公开（公告）日：1999-05-19
• US6046196A
  申请人：——

  公开号：US6046196A

  公开（公告）日：2000-04-04
• US6063783A
  申请人：——

  公开号：US6063783A

  公开（公告）日：2000-05-16