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1-(1-formylpyrrolidin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one
1-(1-formylpyrrolidin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one | 87264-39-9
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(1-formylpyrrolidin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one
英文别名
2-[3-(4-Methoxyphenyl)-2-oxopropyl]pyrrolidine-1-carbaldehyde;2-[3-(4-methoxyphenyl)-2-oxopropyl]pyrrolidine-1-carbaldehyde
CAS
87264-39-9
化学式
C
15
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
261.321
InChiKey
WIZFSLWRXJQPOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
19
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-aza-3-(4-methoxyphenyl)bicyclo<4,3,0>nonan-4-one
73048-99-4
C
15
H
19
NO
2
245.321
——
6-(4-methoxyphenyl)-2,3,8,8a-tertahydroindolizin-7(1H)-one
87264-40-2
C
15
H
17
NO
2
243.305
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(1-formylpyrrolidin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one
在 lithium aluminium tetrahydride 、 aluminum tri-tert-butoxide 作用下, 以
四氢呋喃
、 xylene 为溶剂, 反应 25.0h, 生成
7-hydroxy-6-(4-methoxyphenyl)indolizidine
参考文献:
名称:
Iida, Hideo; Watanabe, Yohya; Kibayashi, Chihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 261 - 266
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-烯丙基苯甲醚
在 palladium on activated charcoal
氨
、
氢气
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
1-(1-formylpyrrolidin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-2-one
参考文献:
名称:
FORMAL SYNTHESIS OF (±)-IPALBIDINE
摘要:
1-Aza-3-(4-甲氧基苯基)双环[4,3,0]壬南-4-酮是(±)-ipalbidine的关键中间体,通过N-甲酰酮的分子内环化方便地合成,该酮通过[ 3+2]环状硝酮的环加成反应。
DOI:
10.1246/cl.1983.1195
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