4-叔丁基-3,5-二甲基吡咯羧酸乙酯 | 28991-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-叔丁基-3,5-二甲基吡咯羧酸乙酯
• 中文别名: 4-T-丁基-3,5-二甲基-2-吡咯羧酸乙酯；4-叔丁基-3,5-二甲基-2-吡咯羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-tert-butyl-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: 4-tert-butyl-3,5-dimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3,5-dimethyl-4-tert-butylpyrrole-2-carboxylate；Ethyl 3,5-dimethyl-4-tertbutylpyrrole-2-carboxylate；2,4-Dimethyl-3-t-butyl-5-carbethoxypyrrol；ethyl 4-(tert-butyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 28991-95-9
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₂
• 分子量: 223.315
• InChiKey: PNAHGQAYBWNVQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基-3,5-二甲基吡咯羧酸乙酯 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 苯甲醇钠 作用下， 反应 4.58h， 生成 benzyl 5-acetoxymethyl-4-tert-butyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叔丁基取代的三吡喃：在“ 3 +1”方法中深入了解影响卟啉类环形成的空间和构象因素。

  摘要：

  用于卟啉类化合物合成的MacDonald“ 3 +1”路线涉及三吡喃与单环二醛的酸催化缩合，然后进行氧化步骤。在本研究中，发现将叔丁基取代基引入三联吡喃单元时，收率大大降低。对三吡喃的质子NMR光谱分析表明，这些叔丁基部分的存在已彻底改变了溶液中的优选构象。这似乎是第一次将卟啉或卟啉类似物合成中的中间体的NMR特性与其在大环形成中的有效性相关联。

  DOI：

  10.1021/jo0207628
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯 、 3-(叔丁基)-2,4-戊二酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4-叔丁基-3,5-二甲基吡咯羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  叔丁基取代的三吡喃：在“ 3 +1”方法中深入了解影响卟啉类环形成的空间和构象因素。

  摘要：

  用于卟啉类化合物合成的MacDonald“ 3 +1”路线涉及三吡喃与单环二醛的酸催化缩合，然后进行氧化步骤。在本研究中，发现将叔丁基取代基引入三联吡喃单元时，收率大大降低。对三吡喃的质子NMR光谱分析表明，这些叔丁基部分的存在已彻底改变了溶液中的优选构象。这似乎是第一次将卟啉或卟啉类似物合成中的中间体的NMR特性与其在大环形成中的有效性相关联。

  DOI：

  10.1021/jo0207628
• 作为试剂：
  描述：

  硫酸 、 3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 、 醋酸叔丁酯 在 disodium;carbonate 、 ice water 、 4-叔丁基-3,5-二甲基吡咯羧酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-叔丁基-3,5-二甲基吡咯羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Boron difluoride compounds useful in photodynamic therapy and production

  摘要：

  描述了一组新的荧光有机化合物，具有各种用途。它们在染料激光系统中作为染料化合物特别有用，并且在使用光动力疗法技术治疗疾病组织时作为光化学试剂。这些化合物包括具有以下结构的三环化合物：##STR1## 优选R.sub.1-R.sub.5 = R.sub.9-R.sub.12 = C; R.sub.7 = B; R.sub.6和R.sub.8 = N; R.sub.14 = 较低的n-烷基或电子提取基，例如CN.sup.-；R.sub.16和R.sub.19分别选自较低的n-烷基，硫酸盐或其酸或盐，或氢的群；以及R.sub.20 = R.sub.21 = F。其他化合物包括以下公式的化合物：##STR2##

  公开号：

  US05446157A1

文献信息

• Synthesis of a Chiral 3,3?-Di- tert -butyl-2,2?-bipyrrole
  作者：Pawel Skowronek、David A. Lightner

  DOI：10.1007/s00706-002-0562-z

  日期：2003.5.1

  Diethyl 3,3'-di-tert-butyl-4,4'-dimethyl-2,2'-bipyrrole-5,5'-dicarboxylate was synthesized in four steps from ethyl 3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate. The CH2 hydrogens of the ethyl ester groups of the former are diastereotopic in the H-1-NMR, consistent with axial chirality of the bipyrrole and restricted rotation about the 2,2-bipyrrole bond, due to the tert-butyl groups. An X-ray structure of the crystalline target compound shows the pyrrole rings are twisted out of coplanarity by 84.5degrees.
• Fungicide N-Cyclopropyl-Sulfonylamide Derivatives
  申请人：Schwarz Hans-Georg

  公开号：US20090137611A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to N-cyclopropyl-sulfonylamide derivatives of formula (I) wherein the substituents are cyclic groups, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions: (I)
• Fungicide 2-pyridyl-methylene-carboxamide derivatives
  申请人：Gary Stephanie

  公开号：US20100010048A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to 2-pyridyl-methylene-carboxamide derivatives of formula (I) in which the substituents are as in the description, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions:
• US5446157A
  申请人：——

  公开号：US5446157A

  公开（公告）日：1995-08-29
• US7932283B2
  申请人：——

  公开号：US7932283B2

  公开（公告）日：2011-04-26