3-(叔丁基)-2,4-戊二酮 | 13221-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(叔丁基)-2,4-戊二酮
• 英文名称: 3-(tert-butyl)pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-tert-butyl-2,4-pentanedione；3-Tert-butylpentane-2,4-dione
• CAS: 13221-94-8
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD01846256
• 分子量: 156.225
• InChiKey: YTSTYSFZVKPLAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-79 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叔丁基)-2,4-戊二酮 生成 4,4-二甲基戊烷-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  A Facile General Route to α-Keto Esters and α-Diketones

  摘要：

  描述了一种通过臭氧解裂反应对α-取代乙酰乙酸酯和α-取代乙酰丙酮进行的新型合成路线，以获得α-酮酯和α-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26922
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-((SR)-1-hydroxy-ethyl)-4,4-dimethyl-pentan-2-one 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(叔丁基)-2,4-戊二酮
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的有机金属试剂-V 1：有机铜酸酯共轭加成-醛醇缩合合成程序，用于依次形成两个碳-碳键

  摘要：

  在氯化锌的存在下，由二烷基铜碳酸锂与α，β-不饱和酮的共轭加成反应产生的烯醇化物与醛反应，从而将整个β-烷基α-羟烷基加成至原始烯烃。还报道了这些烯酸酯与二氧化碳和甲酸乙酯的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80083-6

文献信息

• COBALT COMPLEX, METHOD FOR MANUFACTURING SAME, AND METHOD FOR MANUFACTURING COBALT-CONTAINING THIN FILM
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20220017553A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  To provide a cobalt complex which is liquid at room temperature, useful for producing a cobalt-containing thin film under conditions without using an oxidizing gas. A cobalt complex represented by the following formula (1): L 1 -Co-L 2 (1) wherein L 1 and L 2 represent a unidentate amide ligand of the following formula (A), a bidentate amide ligand of the following formula (B) or a hetero atom-containing ligand of the following formula (C): wherein R 1 and R 2 represent a C 1-6 alkyl group or a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, and the wave line represents a binding site to the cobalt atom; wherein R 3 represents a tri(C 1-6 alkyl)silyl group, R 4 and R 5 represent a C 1-4 alkyl group, and X represents a C 1-6 alkylene group; wherein R 6 and R 8 represent a C 1-6 alkyl group, R 7 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, Y represents an oxygen atom or NR 9 , Z represents an oxygen atom or NR 10 , and R 9 and R 10 independently represent a C 1-6 alkyl group.

  提供一种在室温下为液体的钴配合物，可用于在不使用氧化气体的条件下制备含钴薄膜。 由以下式（1）表示的钴配合物： L1-Co-L2（1） 其中L1和L2表示以下式（A）的单齿酰胺配体，以下式（B）的双齿酰胺配体或以下式（C）的含杂原子配体： 其中R1和R2表示C1-6烷基或三(C1-6烷基)硅基团，波浪线表示与钴原子的结合位点； 其中R3表示三(C1-6烷基)硅基团，R4和R5表示C1-4烷基，X表示C1-6亚烷基团； 其中R6和R8表示C1-6烷基，R7表示氢原子或C1-4烷基，Y表示氧原子或NR9，Z表示氧原子或NR10，R9和R10独立表示C1-6烷基。
• The reaction of 4-(1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yloxy)-3-tert-butylpent-4-en-2-one with hexafluoroacetone
  作者：Vladimir F. Mironov、Tamara A. Baronova、Mudaris N. Dimukhametov、Robert R. Fayzullin、Igor A. Litvinov

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.09.009

  日期：2019.9

  unexpectedly occurs with elimination of proton from the methyl group and leads to vinyloxyphosphole derivative, viz., 4-(1,3,2-benzodioxaphosphol-2-yloxy)-3-tert-butylpent-4-en-2-one. Its reaction with hexafluoroacetone gives a cage phosphorane as a result of subsequent chemoselective [4 + 2]- and [3 + 2]-cycloadditions with stereoselectivity above 95%.

  叔丁基乙酰丙酮被2-氯-1,3,2-苯并二恶唑磷脂催化（ZnCl2，Et3N）磷酸化会意外地发生，从而使质子从甲基中消除，并生成乙烯基氧磷衍生物，即4-（1,3,2） -苯并二氧杂膦基-2-基氧基）-3-叔丁基戊-4-烯-2-酮。由于随后的立体选择性高于95％的化学选择[4 + 2]-和[3 + 2]-环加成反应，其与六氟丙酮的反应生成了笼状膦烷。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：FONDAZIONE ST ITALIANO TECNOLOGIA

  公开号：WO2018167695A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses, in particular to modulate CFTR protein or ABC protein activities.

  本发明涉及式（I）化合物或其药用可接受的盐或溶剂。还披露了包括式（I）化合物的药物组合物及其用途，特别是用于调节CFTR蛋白或ABC蛋白的活性。
• Preparation and conformational analysis of severely hindered β-diketones. Dipole moment determinations and theoretical calculations.
  作者：M. Moreno-Man˜as、A. González、C. Jaime、M.E. Lloris、J. Marquet、A. Martínez、A.C. Siani、A. Vallribera、I. Hernández-Fuentes、M.F. Rey-Stolle、C. Salom

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86578-9

  日期：1991.8

  the unsubstituted diketones. Agreement between experimental and calculated dipole moments is fairly good thus rendering Molecular Mechanics a safe tool for the conformational analysis of the title molecules. The most populated conformations have been evaluated for nine ϱ-diketones bearing 1- and 2- adamantyl, tert-butyl, cyclohexyl, 1-phenylethyl and benzhydryl groups as well as two methyl groups and

  已经通过未取代的二酮的钴（II）配合物的烷基化制备了几个在羰基间位置带有大取代基的β-二酮。实验偶极矩和计算出的偶极矩之间的一致性非常好，因此使分子力学成为标题分子构象分析的安全工具。已对9个带有1-和2-金刚烷基，叔丁基，环己基，1-苯乙基和二苯甲基的苄基以及两个甲基和一个甲基加一个1-金刚烷基进行了人口最多的构象的评估。
• Method For Producing Pyrimidinylpyrazole Compounds
  申请人：Fukunishi Hirotada

  公开号：US20120283441A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides a method for producing a pyrimidinylpyrazole compound (1), wherein aminoguanidine (2) or its salt is reacted with a β-diketone compound (3) to produce the pyrimidinylpyrazole compound: wherein R 1 and R 3 are each independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 2 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. The method is excellent in the environmental compatibility and economic efficiency.

  本发明提供了一种生产嘧啶基吡唑化合物（1）的方法，其中氨基胍（2）或其盐与β-二酮化合物（3）反应，以产生嘧啶基吡唑化合物：其中R1和R3分别独立地是具有1至4个碳原子的烷基基团，而R2是氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团。该方法在环境兼容性和经济效益方面表现出色。