4-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 55747-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-amino-2,3-dimethyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester；5-Amino-2,3-dimethyl-3H-imidazol-4-carbonsaeure-aethylester；4-Amino-1,2-dimethyl-imidazol-5-carbonsaeureethylester；1H-Imidazole-5-carboxylic acid, 4-amino-1,2-dimethyl-, ethyl ester；ethyl 5-amino-2,3-dimethylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 55747-02-9
• 化学式: C₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 183.21
• InChiKey: HZQTXHYJPBZJIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 N,N-二甲基环己胺 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,7-dihydro-1-phenyl-2,7,8-trimethyl-6H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的五氧化二磷-I：次黄嘌呤新合成中的五氧化二磷-胺盐酸盐混合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80226-3
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-氨基-2-甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯 生成 4-amino-1,2-dimethyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  331. 2-胸苷氧基甲基乙二醛和相关化合物作为潜在的抗组胺药

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001636

文献信息

• Synthese von 5,6-Dimethyl-4-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-imidazo-[4,5-c] [1,2,6]thiadiazin-2,2-dioxid und 7-Methyl-4-oxo-1H-3,4-dihydro-pyrimido[4,5-c][1,2,6]thiadiazin-2,2-dioxid
  作者：Albrecht Edenhofer、Walter Meister

  DOI：10.1002/hlca.19770600226

  日期：1977.3.9

  Synthesis of 5,6-Dimethyl-4-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-imidazo[4,5-c][1,2,6]thiadiazin 2,2-dioxide and 7-Methyl-4-oxo-1H-3,4-dihydropyrimido[4,5-c][1,2,6]thiadiazin 2,2-dioxide

  5,6-二甲基-4-氧代-1,3,4,5-四氢咪唑并[4,5- c ] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物和7-甲基-4-的合成氧代-1 H -3,4-二氢嘧啶基[4,5- c ] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物
• A novel synthetic route to 1,2-dimethyl-5-phenyl-1<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridin-7-ol
  作者：Randall Lis、Joseph A. Traina、John C. Huffman

  DOI：10.1002/jhet.5570270311

  日期：1990.3

  in the formation of 8-ethoxycarbonyl-6,7-dimethyl-4-oxo-2-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidin-5-ium, hydroxide, inner salt. This compound was then transformed into 1,2-dimethyl-5-phenyl-1H-imidazo-[4,5-b]pyridin-7-ol via several intermediates. A number of structurally interesting compounds were also isolated during the course of this work. Thus, the target ring system was formed by a circuitous series of

  加热4-氨基-1,2-二甲基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯与乙酸苯甲酰乙酯的混合物导致形成8-乙氧基羰基-6,7-二甲基-4-氧代-2-苯基咪唑并[1，5 - a ]嘧啶-5-鎓，氢氧化物，内盐。然后通过几种中间体将该化合物转化为1,2-二甲基-5-苯基-1 H-咪唑-[4,5 - b ]吡啶-7-醇。在这项工作过程中，还分离出了许多结构上有趣的化合物。因此，目标环系统是由一系列环链互变异构/重排形成的。
• LIS, RANDALL;TRAINA, JOSEPH A.;HUFFMAN, JOHN C., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 531-534
  作者：LIS, RANDALL、TRAINA, JOSEPH A.、HUFFMAN, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• NIELSEN, F. E.;PEDERSEN, E. B., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 10, 1435-1441
  作者：NIELSEN, F. E.、PEDERSEN, E. B.

  DOI：——

  日期：——
• EDENHOFER A., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1975, 58, NO 7, 2192-2209
  作者：EDENHOFER A.

  DOI：——

  日期：——