2-(1-hydroxycyclohexyl)-3-methylbut-3-enoic acid | 69637-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxycyclohexyl)-3-methylbut-3-enoic acid
• 英文别名: 2-(Hydroxycyclohexyl)-3-methylbut-3-ensaeure
• CAS: 69637-20-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: LLMQASBRNGPOOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxycyclohexyl)-3-methylbut-3-enoic acid 生成 Methyl 2-(1-hydroxycyclohexyl)-3-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  CASINOS J.; MESTRES R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1978, NO 12, 1651-1655

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基丁-3-烯酸 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(1-hydroxycyclohexyl)-3-methylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  不饱和三甲基甲硅烷基酯的醛醇缩合反应中的独家α偶联：一种有效且实用的不饱和β-羟基酸的直接合成方法。

  摘要：

  丁烯酸三甲基甲硅烷基酯和丁烯酸3-甲基丁酯的烯醇锂与醛和饱和或芳香族酮在-70℃下反应，以优异的产率仅得到α缩合产物。由此获得的不饱和β-羟基酸被直接鉴定，并且不需要用重氮甲烷通常转化为它们的甲酯。不饱和酮通过α加成反应发生迈克尔反应，从而导致不饱和5-氧代酸。

  DOI：

  10.1021/jo020128u

文献信息

• Sur la reaction de reformatsky. II-preparation et reactivite de l'organozin- cique issus du sel bromozincique de l'acide γ-bromosenecioïque.
  作者：M. Bellassoued、F. Habbachi、M. Gaudemar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81489-7

  日期：1987.1
• Casinos,I.; Mestres,R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1651 - 1655
  作者：Casinos,I.、Mestres,R.

  DOI：——

  日期：——
• Dienolates Derived from Unsaturated Carboxylic Acids in Synthesis. Four-Carbon Annellation of Cycloalkanones; Improved Synthesis of Bicyclo[n.4.0]alken-2-ones
  作者：Pablo Ballester、Angel García-Raso、Ramón Mestres

  DOI：10.1055/s-1985-31357

  日期：——
• BALLESTER, P.;GARCIA-RASO, A.;MESTRES, R., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 8, 802-806
  作者：BALLESTER, P.、GARCIA-RASO, A.、MESTRES, R.

  DOI：——

  日期：——
• BELLASSOUED, M.;HABBACHT, F.;GAUDEMAR, M., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 8, 1785-1792
  作者：BELLASSOUED, M.、HABBACHT, F.、GAUDEMAR, M.

  DOI：——

  日期：——