N-tert-butyl-2-formylbenzenesulfonamide | 156359-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-formylbenzenesulfonamide
• CAS: 156359-40-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃S
• 分子量: 241.311
• InChiKey: HWGAMVQZOWQLDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-formylbenzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 、 potassium tert-butylate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 dihydro-6-thia-6a-aza-cyclopropylinden-6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内铜催化的不饱和亚氨基碘烷的合成环磺酰胺。

  摘要：

  用碘代二苯碘乙酸酯和氢氧化钾的甲醇溶液处理烯烃伯磺酰胺，得到中间体亚氨基碘烷。然后，在一种观察到罕见的铜催化CH插入的情况下，催化三氟甲磺酸铜（I）或三氟甲磺酸铜（II）会导致分子内氮的递送，导致形成氮丙啶。氮丙啶可以被各种亲核试剂（甲醇，硫酚，烯丙基溴化镁，苄胺）打开，得到相应的取代的环磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol000130c
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基苯磺酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 N-tert-butyl-2-formylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内铜催化的不饱和亚氨基碘烷的合成环磺酰胺。

  摘要：

  用碘代二苯碘乙酸酯和氢氧化钾的甲醇溶液处理烯烃伯磺酰胺，得到中间体亚氨基碘烷。然后，在一种观察到罕见的铜催化CH插入的情况下，催化三氟甲磺酸铜（I）或三氟甲磺酸铜（II）会导致分子内氮的递送，导致形成氮丙啶。氮丙啶可以被各种亲核试剂（甲醇，硫酚，烯丙基溴化镁，苄胺）打开，得到相应的取代的环磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol000130c

文献信息

• 2-Substituted and 4-substituted aryl nitrone compounds
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050182060A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.

  本发明提供芳基亚硝基酮，包括其在内的组合物以及它们用于治疗或预防氧化性、缺血性、缺血/再灌注相关和趋化因子介导的疾病的方法。
• Reaction of normal and pseudo 2-formylbenzenesulfonyl chlorides with amines: Experimental and theoretical studies on the structure of 2-formyl benzenesulfonamides in solid, solution and gas phases.
  作者：Kallanthottathil G. Rajeev、Srikantiah M. Shashidhar、Kuruvilla Pius、Vivekananda M. Bhatt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80699-2

  日期：1994.5

  The reaction of 2-formylbenzenesulfonyl chloride 1 and its pseudo isomer 2 with primary amines give either the corresponding sulfonamido Schiff bases or the corresponding 2-formylbenzenesulfonamide depending on the concentration of the amine used. These derivatives exist as an equilibrium mixture of the corresponding sulfonamide and 2-alkyl-3-hydroxy(or 3-aminoalkyl)-benzisothiazole-1,1-dioxide. Spectroscopic

  2-甲酰基苯磺酰氯1及其假异构体2与伯胺的反应取决于所用胺的浓度而得到相应的磺酰胺基席夫碱或相应的2-甲酰基苯磺酰胺。这些衍生物以相应的磺酰胺和2-烷基-3-羟基（或3-氨基烷基）-苯并噻唑-1，1-二氧化物的平衡混合物形式存在。光谱研究表明2-甲酰基苯磺酰胺以固态形式的苯并异噻唑-1,1-二氧化物，溶液中2-甲酰基苯磺酰胺和相应的苯异噻唑-1,1-二氧化物的混合物以及在气体中以2-甲酰基苯磺酰胺的形式存在阶段。
• 2-SUBSTITUTED AND 4-SUBSTITUTED ARYL NITRONE COMPOUDS
  申请人：Renovis, Inc.

  公开号：EP1753714A2

  公开（公告）日：2007-02-21
• EP1753714A4
  申请人：——

  公开号：EP1753714A4

  公开（公告）日：2007-10-17
• [EN] 2-SUBSTITUTED AND 4-SUBSTITUTED ARYL NITRONE COMPOUDS<br/>[FR] COMPOSES D'ARYLE NITRONE SUBSTITUES EN POSITION 2 ET SUBSTITUES EN POSITION 4
  申请人：RENOVIS INC

  公开号：WO2005079270A2

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention provides aryl nitrones, compositions comprising the same and methods of their use for the treatment or prevention of oxidative, ischemic, ischemia/reperfusion-related and chemokine mediated conditions.