(1R,2R,2'S,6S,9R,11R)-1'-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-methyl-4,5'-dioxospiro[5,8,12-trioxa-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-11,4'-pyrrolidine]-2'-carbonitrile | 267425-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,2'S,6S,9R,11R)-1'-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-methyl-4,5'-dioxospiro[5,8,12-trioxa-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-11,4'-pyrrolidine]-2'-carbonitrile
• CAS: 267425-92-3
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₇
• 分子量: 443.456
• InChiKey: KFNSJCPKYCRINA-PHPSHAEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,2'S,6S,9R,11R)-1'-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-methyl-4,5'-dioxospiro[5,8,12-trioxa-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-11,4'-pyrrolidine]-2'-carbonitrile 在 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-dysiherbaine的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]（-）-dysiherbaine的首次合成已通过分子内SN2上的氨基甲酸酯阴离子和仲甲磺酸酯上的醇盐的分子内SN2取代完成，从而有效地从木糖立体构筑了双环骨架。已经开发了引入烯丙基并将其转化为丙氨酸侧链的通用序列，该序列对于构建dysiherbaine类似物是有用的。

  DOI：

  10.1021/ol991393d
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5R,6S)-2-prop-2-enyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-ol 在 zinc(II) iodide sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 various solvents 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 118.33h， 生成 (1R,2R,2'S,6S,9R,11R)-1'-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-3-methyl-4,5'-dioxospiro[5,8,12-trioxa-3-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane-11,4'-pyrrolidine]-2'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （-）-dysiherbaine的合成。

  摘要：

  [反应：见正文]（-）-dysiherbaine的首次合成已通过分子内SN2上的氨基甲酸酯阴离子和仲甲磺酸酯上的醇盐的分子内SN2取代完成，从而有效地从木糖立体构筑了双环骨架。已经开发了引入烯丙基并将其转化为丙氨酸侧链的通用序列，该序列对于构建dysiherbaine类似物是有用的。

  DOI：

  10.1021/ol991393d

文献信息

• Synthesis of (−)-Dysiherbaine
  作者：Barry B. Snider、Natalie A. Hawryluk

  DOI：10.1021/ol991393d

  日期：2000.3.1

  [reaction: see text] The first synthesis of (-)-dysiherbaine has been accomplished using intramolecular SN2 substitutions of a carbamate anion on an epoxide and an alkoxide on a secondary mesylate to efficiently construct the bicyclic skeleton stereospecifically from xylose. A general sequence has been developed to introduce an allyl group and convert it to the alanine side chain that should be useful

  [反应：见正文]（-）-dysiherbaine的首次合成已通过分子内SN2上的氨基甲酸酯阴离子和仲甲磺酸酯上的醇盐的分子内SN2取代完成，从而有效地从木糖立体构筑了双环骨架。已经开发了引入烯丙基并将其转化为丙氨酸侧链的通用序列，该序列对于构建dysiherbaine类似物是有用的。