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(1R,2R,5R,6S)-2-prop-2-enyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-ol | 267425-64-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1R,2R,5R,6S)-2-prop-2-enyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-ol
英文别名
——
(1R,2R,5R,6S)-2-prop-2-enyl-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptan-5-ol化学式
CAS
267425-64-9
化学式
C8H12O3
mdl
——
分子量
156.181
InChiKey
IHMDWNREMGPKQE-OOJXKGFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • Synthesis of (−)-Dysiherbaine
    作者:Barry B. Snider、Natalie A. Hawryluk
    DOI:10.1021/ol991393d
    日期:2000.3.1
    [reaction: see text] The first synthesis of (-)-dysiherbaine has been accomplished using intramolecular SN2 substitutions of a carbamate anion on an epoxide and an alkoxide on a secondary mesylate to efficiently construct the bicyclic skeleton stereospecifically from xylose. A general sequence has been developed to introduce an allyl group and convert it to the alanine side chain that should be useful
    [反应:见正文](-)-dysiherbaine的首次合成已通过分子内SN2上的氨基甲酸酯阴离子和仲甲磺酸酯上的醇盐的分子内SN2取代完成,从而有效地从木糖立体构筑了双环骨架。已经开发了引入烯丙基并将其转化为丙氨酸侧链的通用序列,该序列对于构建dysiherbaine类似物是有用的。
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