4a-morpholino-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-4aH-xanthene | 239438-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4a-morpholino-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-4aH-xanthene
• 英文别名: 4-{7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-4aH-xanthen-4a-yl}morpholine；4-(7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroxanthen-4a-yl)morpholine
• CAS: 239438-62-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: FHAYFSMLDULMNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-morpholino-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-4aH-xanthene 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 7-nitro-2,3-dihydro-1H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  从水杨醛缩醛合成六、四和二氢氧杂蒽衍生物

  摘要：

  水杨醛缩醛胺在加热时与环己酮反应形成四氢氧杂蒽衍生物。这些衍生物之一的结构，即 5,7-dichloro-4a-morpholino-1,2,3,4-tetrahydro-4aH-xanthene，通过 X 射线衍射分析确定。建议的反应方案包括中间体-亚甲基醌（来自胺醛）和烯胺（来自环己酮）的环加成。水杨醛缩醛胺与由环己酮形成的烯胺反应可以依次得到六氢氧杂蒽、四氢氧杂蒽和二氢氧杂蒽的衍生物。开发了合成这些化合物的程序。 N-取代的 4a-氨基-7-硝基-1,2,3,4-四氢-4aH-呫吨也通过二烷基铵 2-甲酰基-4-硝基苯氧化物与上述烯胺。

  DOI：

  10.1007/bf02494643
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 2-(dimorpholinomethyl)-4-nitrophenol 反应 0.03h， 以0.32 g的产率得到4a-morpholino-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-4aH-xanthene
  参考文献：
  名称：

  从水杨醛缩醛合成六、四和二氢氧杂蒽衍生物

  摘要：

  水杨醛缩醛胺在加热时与环己酮反应形成四氢氧杂蒽衍生物。这些衍生物之一的结构，即 5,7-dichloro-4a-morpholino-1,2,3,4-tetrahydro-4aH-xanthene，通过 X 射线衍射分析确定。建议的反应方案包括中间体-亚甲基醌（来自胺醛）和烯胺（来自环己酮）的环加成。水杨醛缩醛胺与由环己酮形成的烯胺反应可以依次得到六氢氧杂蒽、四氢氧杂蒽和二氢氧杂蒽的衍生物。开发了合成这些化合物的程序。 N-取代的 4a-氨基-7-硝基-1,2,3,4-四氢-4aH-呫吨也通过二烷基铵 2-甲酰基-4-硝基苯氧化物与上述烯胺。

  DOI：

  10.1007/bf02494643