2-{[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-4-(2-methylpropyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile | 213203-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-4-(2-methylpropyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl-4-(2-methylpropyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 213203-88-4
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂OS
• 分子量: 398.956
• InChiKey: SUXKLKSPQYFGSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-4-(2-methylpropyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到[3-Amino-4-(2-methylpropyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-2-yl]-(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-3-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉-2（1H）-硫酮及其衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290616
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-{[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-4-(2-methylpropyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-3-氰基-5,6,7,8-四氢喹啉-2（1H）-硫酮及其衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02290616

文献信息

• Synthesis of 4-alkyl-3-cyano-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2(1H)-thiones and their derivatives
  作者：V. D. Dyachenko、S. G. Krivokolysko、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf02290616

  日期：1998.1