5-tert-butoxy-3-methyl-pentan-1-ol | 51930-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-tert-butoxy-3-methyl-pentan-1-ol
• 英文别名: 3,7,7-Trimethyl-6-oxa-1-octanol；5-tert-Butoxy-3-methylpentan-1-ol；3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pentan-1-ol
• CAS: 51930-96-2
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: CTROSJSVAZAUIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butoxy-3-methyl-pentan-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 生成 1-溴-5-叔丁氧基-3-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19751059
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧基-2-丁酮 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 5-tert-butoxy-3-methyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19751059

文献信息

• Synthesis of further 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids
  作者：V. Jarolím、F. Šorm

  DOI：10.1135/cccc19751070

  日期：——
• Synthesis of some 9-oxa and 10-oxa analogues of acyclic juvenoids
  作者：V. Jarolím、F. Šorm

  DOI：10.1135/cccc19751059

  日期：——