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hydroxy-8 syn bicyclo<3.2.1>oct-2-ene | 60089-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hydroxy-8 syn bicyclo<3.2.1>oct-2-ene
英文别名
syn-Bicyclo<3.2.1>octen-(2)-ol-(8);hydroxy-8 syn bicyclo[3.2.1]oct-2-ene;(1S,5R,8S)-bicyclo[3.2.1]oct-2-en-8-ol
hydroxy-8 syn bicyclo<3.2.1>oct-2-ene化学式
CAS
60089-73-8;64170-88-3;90198-63-3;123835-25-6
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
PSCKEPQDJFJYIJ-GJMOJQLCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydroxy-8 syn bicyclo<3.2.1>oct-2-ene9-芴酮 、 aluminum tri-tert-butoxide 作用下, 生成 anti-Bicyclo<3.2.1>octen-(2)-ol-(8)
    参考文献:
    名称:
    对甲苯磺酸双环[2.3.1] oct-2-en-8-基对甲苯磺酸盐的制备和溶剂化:均烯丙基参与
    摘要:
    描述了顺式和反式双环[3.2.1] oct-2-en-8-olds的合成和结构证明。进行了对甲苯磺酸酯的乙酰水解的动力学分析和产物测定。只有抗酯基(III)可得到显着的对映体辅助作用,生成的离子必须不同于推测由顺式异构体(II)形成的经典的8-双环[3.2.1] oct-2-ene阳离子。提出了一种新型的均聚物阳离子,用于溶剂化抗双环[3.2.1] oct-2-en-8-yl p-甲苯磺酸盐。将这些数据与7-降冰片烯同系物的数据进行比较,可以得出有关有效同型参与的要求的几个结论。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93210-7
  • 作为产物:
    描述:
    syn-2-N-Pyrrolidyl-bicyclo<3.2.1>-octanol-(8) 生成 hydroxy-8 syn bicyclo<3.2.1>oct-2-ene
    参考文献:
    名称:
    对甲苯磺酸双环[2.3.1] oct-2-en-8-基对甲苯磺酸盐的制备和溶剂化:均烯丙基参与
    摘要:
    描述了顺式和反式双环[3.2.1] oct-2-en-8-olds的合成和结构证明。进行了对甲苯磺酸酯的乙酰水解的动力学分析和产物测定。只有抗酯基(III)可得到显着的对映体辅助作用,生成的离子必须不同于推测由顺式异构体(II)形成的经典的8-双环[3.2.1] oct-2-ene阳离子。提出了一种新型的均聚物阳离子,用于溶剂化抗双环[3.2.1] oct-2-en-8-yl p-甲苯磺酸盐。将这些数据与7-降冰片烯同系物的数据进行比较,可以得出有关有效同型参与的要求的几个结论。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)93210-7
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文献信息

  • Plenat, Francoise; Renard, Gilbert; Christol, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 3-4, p. 125 - 132
    作者:Plenat, Francoise、Renard, Gilbert、Christol, Henri
    DOI:——
    日期:——
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