4-Hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid [1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide | 137556-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid [1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
• CAS: 137556-19-5
• 化学式: C₁₈H₁₁ClF₃N₃O₂
• 分子量: 393.752
• InChiKey: WLGGGSBGCQUVFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid [1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide 、 邻氯苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-Hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid [1-(2-chloro-phenyl)-1-(2-chloro-phenylazo)-meth-(Z)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Saxena; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 3, p. 138 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 4-氧代-7-(三氟甲基)-1H-喹啉-3-碳酰肼 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Hydroxy-7-trifluoromethyl-quinoline-3-carboxylic acid [1-(2-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Saxena; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 3, p. 138 - 141

  摘要：

  DOI：