(+)-2,3-O-亚苄基-D-苏糖醇 | 58383-35-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (+)-2,3-O-亚苄基-D-苏糖醇
• 中文别名: (4R,5R)-(+)-2-苯基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇；(+)-2,3-O-亚苄基-d-苏力糖醇
• 英文名称: (R,R)-trans-bis(hydroxymethyl)-1,4-dioxa-5 phenylpentane
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-O-benzylidene-D-threitol；(+)-2,3-O-benzylidene-D-threitol；(-)-2,3-O-benzylidene-L-threitol；2,3-O-benzylidene-D-threitol；(4R,5R)-4,5-dihydroxymethyl-2-phenyl-1,3-dioxolan；[(4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
• CAS: 58383-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: AEJRVTSEJAYBNR-NXEZZACHSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(lit.)
• 沸点：
  309.75°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1922 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (+)-2,3-O-亚苄基-D-苏糖醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H14O4
分子式
: 210.23 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 72 - 74 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2,3-O-亚苄基-D-苏糖醇 在 dimethyl sulfide borane 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-(benzyloxy)-4-(naphthalen-2-ylmethoxy)butane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Concise syntheses of immunostimulating glycolipids, α-galactosyl ceramides

  摘要：

  alpha-Galactosylceramides (alpha-GalCers) are well known as immunostimulating agents having therapeutic potential. To facilitate the synthesis of alpha-GalCers and their derivatives, a novel and convergent strategy was designed, which is expected to be versatile for the preparation of a variety of analogues in a diversity-oriented fashion. As an initial demonstration of our strategy, KRN7000 and OCH were synthesized in eight steps from a common intermediate, which is easily obtainable in a multi-gram scale. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.161
• 作为产物：
  描述：

  diethyl(4S,5S)-2-phenyl-1,3-dioxolan-4,5-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以95.6%的产率得到(+)-2,3-O-亚苄基-D-苏糖醇
  参考文献：
  名称：

  EP1375465

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Mild and efficient method for the cleavage of benzylidene acetals by using erbium (iii) triflate
  作者：Antonio Procopio、Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Loredana Maiuolo、Monica Nardi、Giovanni Romeo

  DOI：10.1039/b511314h

  日期：——

  as new efficient Lewis acid catalyst in a mild deprotection protocol of benzylidene derivatives. In a modified procedure, where acetic anhydride is used as the reaction solvent, the simultaneous cleavage of the benzylidene acetal and the peracetylation of the substrates is obtained in quantitative yields and very short reaction times.

  在亚苄基衍生物的温和脱保护方案中，提出了Er（OTf）3作为新型有效的路易斯酸催化剂。在改进的方法中，其中使用乙酸酐作为反应溶剂，可以定量收率和非常短的反应时间实现亚苄基乙缩醛的同时裂解和底物的过乙酰化。
• PYRROLIDINE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1375479A9

  公开（公告）日：2004-04-14

  A pyrrolidine derivative, which is an intermediate for a quinuclidine derivate side chain useful as a squalene synthase inhibitor, and producing method thereof are disclosed. A pyrrolidine derivative (X) represented by the following formula (X) (wherein R1 and R2 each represents a hydroxy group, C1-6 alkoxy groups or the like; R3 represents a hydrogen atom, a benzyl group or the like); or a salt thereof or a hydrate thereof:

  揭示了一种吡咯烷衍生物，它是喹诺啉衍生物侧链的中间体，可用作角鲨烯合酶抑制剂，并公开了其生产方法。 所述吡咯烷衍生物（X）由以下式（X）表示（其中R1和R2分别表示羟基，C1-6烷氧基或类似物；R3表示氢原子，苄基或类似物）；或其盐或水合物：
• Isoprenoid biosynthesis via the MEP pathway. Synthesis of (3R,4S)-3,4-dihydroxy-5-oxohexylphosphonic acid, an isosteric analogue of 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate, the substrate of the 1-deoxy-d-xylulose 5-phosphate reducto-isomerase
  作者：Odile Meyer、Catherine Grosdemange-Billiard、Denis Tritsch、Michel Rohmer

  DOI：10.1039/b312193c

  日期：——

  (3R,4S)-3,4-Dihydroxy-5-oxohexylphosphonic acid, an isosteric analogue of 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate (DXP), was obtained in enantiomerically pure form from (+)-2,3-O-benzylidene-D-threitol by a seven-step sequence. This phosphonate did not affect the growth of Escherichiacoli. It did not inhibit the 1-deoxy-D-xylulose 5-phosphate reductoisomerase (DXR), but was converted by this enzyme into (3R,4R)-3,4,5-trihydroxy-3-methylpentylphosphonic acid, an isosteric analogue of 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate. The enzyme was, however, less efficient with the methylene phosphonate analogue than with the natural substrate.

  （3R,4S）-3,4-二羟基-5-氧基六烷基磷酸，一种1-脱氧-D-木糖醇5-磷酸（DXP）的同类物质，通过七步合成反应从（+）-2,3-O-苄叉-D-苏糖醇中获得了手性纯净的形式。该磷酸酯对大肠杆菌的生长没有影响。它没有抑制1-脱氧-D-木糖醇5-磷酸还原异构酶（DXR），但被该酶转化为（3R,4R)-3,4,5-三羟基-3-甲基戊基磷酸，这是一种2-C-甲基-D-赤藓糖醇4-磷酸的同类物质。然而，该酶在处理亚甲基磷酸酯同类物质时效率低于对天然底物的处理。
• Pyrrolidine derivative and process for producing the same
  申请人：——

  公开号：US20040073045A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A pyrrolidine derivative, which is an intermediate for a quinuclidine derivate side chain useful as a squalene synthase inhibitor, and producing method thereof are disclosed. A pyrrolidine derivative (X) represented by the following formula (X) (wherein R 1 and R 2 each represents a hydroxy group, C 1-6 alkoxy groups or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a benzyl group or the like); or a salt thereof or a hydrate thereof: 1

  本发明公开了一种吡咯烷衍生物，其是喹诺啉衍生物侧链的中间体，可用作角鲨烷合酶抑制剂，以及其制备方法。所述吡咯烷衍生物（X）的化学式如下（式中，R1和R2分别表示羟基、C1-6烷氧基或类似基团；R3表示氢原子、苄基或类似基团）；或其盐或水合物。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。