Butanoic acid, 3-hydroxy-, 2-methyl-2-propen-1-yl ester | 1823962-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Butanoic acid, 3-hydroxy-, 2-methyl-2-propen-1-yl ester
• 英文别名: 2-methylprop-2-enyl 3-hydroxybutanoate
• CAS: 1823962-42-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: XTHSEPPHDWTWBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 Butanoic acid, 3-hydroxy-, 2-methyl-2-propen-1-yl ester 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-(Toluene-4-sulfonyloxy)-butyric acid 2-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基氯立体选择性合成环丙烷酮缩酮促进β-锌丙酸酯的环化

  摘要：

  烷基，烯丙基和炔丙基β-碘丙酸酯通过与锌-铜对和TBDMSCl在THF中反应而进行环丙烷化，生成中度或良好的1-烷氧基-，1-烯丙氧基-和1-炔丙基氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基环丙烷产量。β碘α-methylpropionates 2和6提供反式- 5和反式- 8选择性，而β-iodobutyrates 3个7配料顺- 5和顺- 8选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00331-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙烯基乙酸酯 、 乙醛 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 Butanoic acid, 3-hydroxy-, 2-methyl-2-propen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基氯立体选择性合成环丙烷酮缩酮促进β-锌丙酸酯的环化

  摘要：

  烷基，烯丙基和炔丙基β-碘丙酸酯通过与锌-铜对和TBDMSCl在THF中反应而进行环丙烷化，生成中度或良好的1-烷氧基-，1-烯丙氧基-和1-炔丙基氧基-1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基环丙烷产量。β碘α-methylpropionates 2和6提供反式- 5和反式- 8选择性，而β-iodobutyrates 3个7配料顺- 5和顺- 8选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00331-2