ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-cyano 4-oxobutanoate | 485819-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-cyano 4-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-cyano 4-oxobutanoate；ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-cyano-4-oxobutanoate
• CAS: 485819-20-3
• 化学式: C₂₁H₁₇Cl₂NO₄
• 分子量: 418.276
• InChiKey: SBJZHUBINMIYAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C(Solvent: Isopropanol)
• 沸点：
  606.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-cyano 4-oxobutanoate 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到2,6-bis(4-chlorophenyl)-4-cyano-4-ethoxycarbonyl-4H-thiopyran
  参考文献：
  名称：

  2,6-二芳基-4,4-二取代-4 H-硫吡喃：螺杂环的来源

  摘要：

  与乙酸铵，五氧化二磷和五硫化二磷反应后的1，5-二芳基-3，3-二取代的1，5-戊二酮分别得到1，4-二氢吡啶，4 H-吡喃和4 H-硫代吡喃。通过将4 H-硫吡喃与肼，羟胺，尿素和硫脲进行环缩合反应，获得了新型螺环杂环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390408
• 作为产物：
  描述：

  氰基环己亚基乙酸乙酯 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-2-cyano 4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰溴对异丙叉和环己叉丙烷丙烷的区域选择性烷基化

  摘要：

  异亚丙基-和亚环己基丙炔与苯甲酰基溴的烷基化得到2，2-双（2-芳基-2-氧代乙基）丙二腈。用苯甲酰基溴直接将丙二腈烷基化，仅得到2-（2-芳基-2-氧代乙基）丙二腈。

  DOI：

  10.1134/s1070428015120040

文献信息

• 1,5-DIARYL-3,3-DISUBSTITUTED-1,5-PENTANEDIONE - A SYNTHON FOR 2,4,6-TRISUBSTITUTED HETEROCYCLES
  作者：V. Padmavathi、A. Balaiah、B. Jagan Mohan Reddy、A. Padmaja

  DOI：10.1515/hc.2003.9.6.599

  日期：2003.1

  carbon framework constitutes the development of heterocycles. In our endeavor to prepare a new class of heterocycles, we have reported the reactivity of phenacyl bromide with active methylene compounds under different conditions'. During our studies in this area we have prepared 1,5-diaryl3,3-disubstituted-l,5-pentanedione from the above substrates. The 1,5-diketo and gemdiester / cyano ester groups have

  2,4,6-三取代的杂环是通过 1,5-二芳基-3,3-二甲氧基羰基,5-戊烷二酮 (1) 和 1 中的 ^e/n-二取代基和酮基官能团的官能化制备的,5-二芳基-3-cyano3-ethoxycarbonyl-1,5-pentanedione (4)。简介：碳-碳键形成反应对于设计所需的分子结构很重要。在碳框架内掺杂杂原子构成了杂环的发展。在我们努力制备一类新的杂环时，我们报道了苯甲酰溴在不同条件下与活性亚甲基化合物的反应性。在我们在该领域的研究期间，我们已经从上述底物制备了 1,5-二芳基 3,3-二取代-1,5-戊二酮。1、在 DMSO 中用 NaCl 处理 1 直接提供 1,5-二芳基-3-甲氧羰基-1,5-戊二酮 (3)。类似地，在DMSO中用NaCl处理1，5-二芳基-3-氰基-3-乙氧基羰基-1，5-戊二酮(4)得到1，5-二芳基-3-氰基-1，5-戊二酮(5)。化合物 4 在
• 2,6-Diaryl-4,4-disubstituted 1,4-dihydropyridines: Source for spiro heterocycles
  作者：V. Padmavathi、A. Balaiah、T. V. Ramana Reddy、B. Jagan Mohan Reddy、D. Bhaskar Reddy

  DOI：10.1002/hc.10183

  日期：——

  Novel spiro heterocycles (5–12) were obtained by the cyclocondensation of 2,6-diaryl-4,4-dimethoxycarbonyl-/4-cyano-4-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridines(3/4) with hydrazine hydrate, hydroxylamine hydrochloride, urea, and thiourea. All the compounds were characterized by IR, 1H NMR, and 13C NMR spectral data.© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:513–517, 2003; Published online in Wiley

  通过 2,6-二芳基-4,4-二甲氧基羰基-/4-氰基-4-乙氧基羰基-1,4-二氢吡啶（3/4）与水合肼、羟胺的环缩合反应获得新型螺杂环（5-12）盐酸盐、尿素和硫脲。所有化合物均通过 IR、1H NMR 和 13C NMR 光谱数据进行表征。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:513–517, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10183
• Padmavathi; Balaiah; Reddy, M. Muralidhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 6, p. 1519 - 1522
  作者：Padmavathi、Balaiah、Reddy, M. Muralidhar、Reddy, D. Bhaskar

  DOI：——

  日期：——
• Padmavathi; Balaiah; Reddy, K. Venugopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 8, p. 1670 - 1675
  作者：Padmavathi、Balaiah、Reddy, K. Venugopal、Padmaja、Reddy, D. Bhaskar

  DOI：——

  日期：——