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6-amino-2-β-D-ribofuranosylpyrazolo<4,3-c>pyridin-4(5H)-one | 104748-70-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-2-β-D-ribofuranosylpyrazolo<4,3-c>pyridin-4(5H)-one
英文别名
6-amino-2-β-D-ribofuranosylpyrazolo[4,3-c]pyridin-4(5H)-one;6-amino-2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-one
6-amino-2-β-D-ribofuranosylpyrazolo<4,3-c>pyridin-4(5H)-one化学式
CAS
104748-70-1
化学式
C11H14N4O5
mdl
——
分子量
282.256
InChiKey
VBLLAEBXFYHNGX-PNHWDRBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过吡唑核苷前体的闭环合成6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4(5 H)-one的β-D-核糖-和2'-脱氧-β-D-核糖呋喃糖基衍生物
    摘要:
    6-氨基-1-(2-脱氧-β-D-氨基-呋喃呋喃糖基)吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4(5 H)-一(5)以及2-(β-D-合成了6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4(5 H)-一(分别为18和22)的核糖呋喃糖基)-和2-(2-脱氧-β-D-核呋喃糖基)-衍生物。吡唑核苷前体的碱催化的闭环反应。甲基3(5)-cyanomethylpyrazole -4-羧酸乙酯(的钠盐的糖基化6与1-氯-2-脱氧-3,5-二- )ø - p甲苯甲酰-α-D-赤-pentofuranose(8)提供了相应的N-1和N-2糖基衍生物(分别为9和10)。用甲醇钠对9和10进行脱苯甲酰化,分别得到去保护的核苷14和16。14和16的进一步氨解得到5(或3)-氰基甲基-1-(2-脱氧-β-D-赤型-五呋喃糖基)吡唑-4-羧酰胺(分别为15和17)。在碳酸钠存在下15和17的闭环反应得到5和22, 分别。相比之下,钠盐的糖基化6与2
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230112
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过吡唑核苷前体的闭环合成6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4(5 H)-one的β-D-核糖-和2'-脱氧-β-D-核糖呋喃糖基衍生物
    摘要:
    6-氨基-1-(2-脱氧-β-D-氨基-呋喃呋喃糖基)吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4(5 H)-一(5)以及2-(β-D-合成了6-氨基吡唑并[4,3 - c ]吡啶-4(5 H)-一(分别为18和22)的核糖呋喃糖基)-和2-(2-脱氧-β-D-核呋喃糖基)-衍生物。吡唑核苷前体的碱催化的闭环反应。甲基3(5)-cyanomethylpyrazole -4-羧酸乙酯(的钠盐的糖基化6与1-氯-2-脱氧-3,5-二- )ø - p甲苯甲酰-α-D-赤-pentofuranose(8)提供了相应的N-1和N-2糖基衍生物(分别为9和10)。用甲醇钠对9和10进行脱苯甲酰化,分别得到去保护的核苷14和16。14和16的进一步氨解得到5(或3)-氰基甲基-1-(2-脱氧-β-D-赤型-五呋喃糖基)吡唑-4-羧酰胺(分别为15和17)。在碳酸钠存在下15和17的闭环反应得到5和22, 分别。相比之下,钠盐的糖基化6与2
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230112
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