4-L-glutaminylamino benzyl phosphoramide mustard | 1028745-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-L-glutaminylamino benzyl phosphoramide mustard
• 英文别名: (2S)-2-amino-N-[4-[[amino-[bis(2-chloroethyl)amino]phosphoryl]oxymethyl]phenyl]pentanediamide
• CAS: 1028745-57-4
• 化学式: C₁₆H₂₆Cl₂N₅O₄P
• 分子量: 454.293
• InChiKey: XGYPDODJWLMTCB-DCXKMBIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-L-glutaminylamino benzyl phosphoramide mustard 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 二乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 glutaryl-Hyp-Ala-Ser-Chg-Gln-NH-benzyl phosphoramide
  参考文献：
  名称：

  磷酰胺芥末作为前列腺素特异性抗原激活的前药的肽缀合物的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了一系列Glutaryl-Hyp-Ala-Ser-Chg-Gln-4-氨基苄基磷酰胺芥末共轭物（1a – e），作为PSA在前列腺癌细胞中进行位点特异性激活的潜在前药。发现所有缀合物都是PSA的底物，在Gln和对氨基苄基（PAB）接头之间发生裂解。对这些结合物的结构-活性关系研究表明，在PAB接头的苯环上引入吸电子的氟均匀地改善了结合物的化学稳定性，而取代位置对结合物的自焚过程产生了不同的影响。蛋白水解。在邻位引入氟如在1b中对苄基磷酰胺的位置导致缀合物在活化之前具有更好的稳定性，同时在被PSA活化时保持其抗增殖活性。具有2-氟取代基的缀合物1b被确定为在前列腺癌靶向前药开发中进行进一步评估和优化的有前途的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.035
• 作为产物：
  描述：

  N2-(2,2,2-三氟乙酰基)-L-谷氨酰胺 在 N-甲基哌啶 、 AlH₂LiSe 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.08h， 生成 4-L-glutaminylamino benzyl phosphoramide mustard
  参考文献：
  名称：

  磷酰胺芥末作为前列腺素特异性抗原激活的前药的肽缀合物的设计与合成

  摘要：

  设计并合成了一系列Glutaryl-Hyp-Ala-Ser-Chg-Gln-4-氨基苄基磷酰胺芥末共轭物（1a – e），作为PSA在前列腺癌细胞中进行位点特异性激活的潜在前药。发现所有缀合物都是PSA的底物，在Gln和对氨基苄基（PAB）接头之间发生裂解。对这些结合物的结构-活性关系研究表明，在PAB接头的苯环上引入吸电子的氟均匀地改善了结合物的化学稳定性，而取代位置对结合物的自焚过程产生了不同的影响。蛋白水解。在邻位引入氟如在1b中对苄基磷酰胺的位置导致缀合物在活化之前具有更好的稳定性，同时在被PSA活化时保持其抗增殖活性。具有2-氟取代基的缀合物1b被确定为在前列腺癌靶向前药开发中进行进一步评估和优化的有前途的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.035

文献信息

• WO2008/67495
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEMOTHERAPEUTIC CONJUGATES AND METHODS OF USE
  申请人：Hu Longqin

  公开号：US20100075927A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Chemotherapeutic conjugates of a peptide substrate to a phosphoramide chemotherapeutic agent in which a peptide substrate is covalently linked to the chemotherapeutic agent by a linker with an aminoarylmethyl or aminoheteroaryl moiety, wherein the linking of the peptide to the chemotherapeutic agent inhibits the cytotoxic activity of the chemotherapeutic agent, the peptide is a substrate for proteolytic cleavage by a tumor-specific enzyme; and the linker is capable of undergoing 1,6-elimination in vivo upon cleavage of the peptide substrate. Methods for synthesizing and methods of using the conjugates are also disclosed.
• US8518891B2
  申请人：——

  公开号：US8518891B2

  公开（公告）日：2013-08-27