3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-17β-ethynyl-17α-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)-diene | 106239-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-17β-ethynyl-17α-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)-diene
• CAS: 106239-73-0
• 化学式: C₂₇H₄₂O₂Si
• 分子量: 426.715
• InChiKey: LEOJCLMTZBPFCZ-ADIOIALBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-17β-ethynyl-17α-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)-diene 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Blumbach, J.; Hammond, D. A.; Whiting, D. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 261 - 268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)dien-17-one 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-17β-ethynyl-17α-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)-diene
  参考文献：
  名称：

  Blumbach, J.; Hammond, D. A.; Whiting, D. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 261 - 268

  摘要：

  DOI：