3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)-dien-17-one | 106239-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)-dien-17-one
• CAS: 106239-70-7
• 化学式: C₂₅H₄₀O₂Si
• 分子量: 400.677
• InChiKey: FMWAHCCQFCYQER-BLXXFGQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)-dien-17-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4aS,4bS,8S,10aR,10bS)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10a-methyl-2-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-3-phenylselanyl-2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-chrysen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  类固醇D环的生物遗传启发芳构化

  摘要：

  雄烯醇酮衍生物（4）已转化为芳环D酮（16），其中尼古拉类固醇的生物合成中，前C / D角甲基被掺入新的D环中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87751-5
• 作为产物：
  描述：

  3β,13-diacetoxy-18-nor-D-homoandrost-5-en-17-one 在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 3β-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)-dien-17-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇D环的生物遗传启发芳构化

  摘要：

  雄烯醇酮衍生物（4）已转化为芳环D酮（16），其中尼古拉类固醇的生物合成中，前C / D角甲基被掺入新的D环中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87751-5

文献信息

• Blumbach, J.; Hammond, D. A.; Whiting, D. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 261 - 268
  作者：Blumbach, J.、Hammond, D. A.、Whiting, D. A.

  DOI：——

  日期：——