3β-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)dien-17-one | 72916-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)dien-17-one
• CAS: 72916-65-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: YYIVMOTZXLHQSN-PJVZLEMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)dien-17-one 在 吡啶 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 tert-Butyl-dimethyl-[(2S,4aR,4bS,10bR)-4a-methyl-8-(2-methyl-1-oxo-1λ4-[1,3]dithian-2-yl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10b,11-decahydro-chrysen-2-yloxy]-silane
  参考文献：
  名称：

  类固醇D环的生物遗传启发芳构化

  摘要：

  雄烯醇酮衍生物（4）已转化为芳环D酮（16），其中尼古拉类固醇的生物合成中，前C / D角甲基被掺入新的D环中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87751-5
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3β-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)dien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Rodewald,W.J.; Morzycki,J.W., Polish Journal of Chemistry, 1978, vol. 52, p. 2361 - 2368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blumbach, J.; Hammond, D. A.; Whiting, D. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 261 - 268
  作者：Blumbach, J.、Hammond, D. A.、Whiting, D. A.

  DOI：——

  日期：——