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3-[1-Ethoxy-eth-(Z)-ylideneamino]-[1,2,4]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 904303-05-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[1-Ethoxy-eth-(Z)-ylideneamino]-[1,2,4]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
——
3-[1-Ethoxy-eth-(Z)-ylideneamino]-[1,2,4]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
904303-05-5
化学式
C9H14N4O3
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
PGECAPWYGMHOJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.37
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[1-Ethoxy-eth-(Z)-ylideneamino]-[1,2,4]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester苄胺甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以63%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    新的 1,2,4-Triazolo-1,3,5-triazin-4-ones 衍生物的新合成路线
    摘要:
    氯甲酸乙酯与衍生自 3-氨基三唑的亚氨基酯反应,然后胺或苯肼缩合,在 60-85 中生成多种 1,2,4-triazolo-1,3,5-triazin-4-ones % 总产率。
    DOI:
    10.1080/10426500500269380
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl N-(4H-1,2,4-triazol-3-yl)acetimidate氯甲酸乙酯吡啶 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到3-[1-Ethoxy-eth-(Z)-ylideneamino]-[1,2,4]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    新的 1,2,4-Triazolo-1,3,5-triazin-4-ones 衍生物的新合成路线
    摘要:
    氯甲酸乙酯与衍生自 3-氨基三唑的亚氨基酯反应,然后胺或苯肼缩合,在 60-85 中生成多种 1,2,4-triazolo-1,3,5-triazin-4-ones % 总产率。
    DOI:
    10.1080/10426500500269380
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