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Neu5AcαOBn | 14206-38-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Neu5AcαOBn
英文别名
N-Acetyl-neuraminsaeure-β-benzyl-glycosid;NeuAc(a)-O-Bn;(2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-hydroxy-2-phenylmethoxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]oxane-2-carboxylic acid
Neu5AcαOBn化学式
CAS
14206-38-3
化学式
C18H25NO9
mdl
——
分子量
399.398
InChiKey
USDSFROVJNDKEX-DGYIVEFISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    780.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Neu5AcαOBnbarium dihydroxide 作用下, 反应 10.0h, 以62%的产率得到benzyl 5-amino-3,4-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosidonic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Fluorescent 4-Methyl-7-thiocoumaryl S-Glycosides of Sialic Acid.
    摘要:
    4-甲基-7-硫代香豆素钠盐与 5-N-乙酰基-4,7,8,9-O-四乙酰基-2-氯-2,3,5-三脱氧-D-甘油-D-半乳-2-壬磺吡喃糖酸甲酯 (2)、5-N-(O-乙酰基甘氨酰)-4,7,8,9-O-四乙酰基-2-氯-2,3,6-三脱氧-D-甘油-D-半乳-2-壬磺吡喃糖酸甲酯 (11) 和 4,5,7,8,9-O-五乙酰基-2-氯-2-壬磺吡喃糖酸甲酯的缩合在威廉姆森反应条件下,5-N-(O-乙酰基甘氨酰)-4,7,8,9-四-O-乙酰基-2-氯-2,3,6-三脱氧-D-甘油-D-半乳糖-2-壬磺吡喃糖酸甲酯(11)和 4,5,7,8,9-五-O-乙酰基-2-氯-2,3-二脱氧-D-甘油-D-半乳糖-2-壬磺吡喃糖酸甲酯(14)以良好的产率得到了相应的 α-糖苷。对这些 α-糖苷进行脱保护处理,可得到三种新的含氟底物,即 N-乙酰神经氨酸、N-乙酰神经氨酸和 3-脱氧-D-葡萄糖-D-半乳糖-2-壬磺吡喃糖酸(KDN)的 4-甲基香豆素-7-基 S-糖苷。此外,我们还开发了一种简便的方法来制备 5-氨基-3,5-二脱氧-α-D-甘油-D-半乳糖-2-壬磺吡喃糖酸苄酯 (7),这是合成 N-乙酰神经氨酸的关键中间体。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1844
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文献信息

  • Rezende, Marcos Caroli; Sepulveda Boza, Silvia, Synthetic Communications, 1998, vol. 28, # 23, p. 4393 - 4400
    作者:Rezende, Marcos Caroli、Sepulveda Boza, Silvia
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of Fluorescent 4-Methyl-7-thiocoumaryl S-Glycosides of Sialic Acid.
    作者:Makoto TANAKA、Toshitsugu KAI、Xue-Long SUN、Hiroaki TAKAYANAGI、Yutaka UDA、Kimio FURUHATA
    DOI:10.1248/cpb.43.1844
    日期:——
    Condensation of 4-methyl-7-thiocoumarin sodium salt with methyl 5-N-acetyl-4, 7, 8, 9-tetra-O-acetyl-2-chloro-2, 3, 5-trideoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate (2), methyl 5-N-(O-acetylglycolyl)-4, 7, 8, 9-tetra-O-acetyl-2-chloro-2, 3, 6-trideoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate (11), and methyl 4, 5, 7, 8, 9-penta-O-acetyl-2-chloro-2, 3-dideoxy-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosonate (14) under Williamson reaction conditions gave the corresponding α-glycosides in good yields. Deprotection of these α-glycosides gave three new fluorogenic substrates, the 4-methylcoumarin-7-yl S-glycosides of N-acetylneuraminic acid, N-glycolylneuraminic acid, and 3-deoxy-D-glucose-D-galacto-2-nonulopyranosonic acid (KDN). Furthermore, we have developed a facile method for preparation of benzyl 5-amino-3, 5-dideoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosidonic acid (7), a key intermediate for the synthesis of N-glycolylneuraminic acid.
    4-甲基-7-硫代香豆素钠盐与 5-N-乙酰基-4,7,8,9-O-四乙酰基-2-氯-2,3,5-三脱氧-D-甘油-D-半乳-2-壬磺吡喃糖酸甲酯 (2)、5-N-(O-乙酰基甘氨酰)-4,7,8,9-O-四乙酰基-2-氯-2,3,6-三脱氧-D-甘油-D-半乳-2-壬磺吡喃糖酸甲酯 (11) 和 4,5,7,8,9-O-五乙酰基-2-氯-2-壬磺吡喃糖酸甲酯的缩合在威廉姆森反应条件下,5-N-(O-乙酰基甘氨酰)-4,7,8,9-四-O-乙酰基-2-氯-2,3,6-三脱氧-D-甘油-D-半乳糖-2-壬磺吡喃糖酸甲酯(11)和 4,5,7,8,9-五-O-乙酰基-2-氯-2,3-二脱氧-D-甘油-D-半乳糖-2-壬磺吡喃糖酸甲酯(14)以良好的产率得到了相应的 α-糖苷。对这些 α-糖苷进行脱保护处理,可得到三种新的含氟底物,即 N-乙酰神经氨酸、N-乙酰神经氨酸和 3-脱氧-D-葡萄糖-D-半乳糖-2-壬磺吡喃糖酸(KDN)的 4-甲基香豆素-7-基 S-糖苷。此外,我们还开发了一种简便的方法来制备 5-氨基-3,5-二脱氧-α-D-甘油-D-半乳糖-2-壬磺吡喃糖酸苄酯 (7),这是合成 N-乙酰神经氨酸的关键中间体。
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