2-Methyl-cyclohexan-1-carbonsaeure-ethylester | 56532-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-cyclohexan-1-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-methylcyclohexanecarboxylate；ethyl 2-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 56532-18-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• mdl: MFCD00045475
• 分子量: 170.252
• InChiKey: HBJZBPQYTLKQBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-cyclohexan-1-carbonsaeure-ethylester 在 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-2-methyl-1-(ethoxycarbonyl)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of decarbalkoxylation of cyclic geminal diesters effected by water and lithium chloride in dimethyl sulfoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a007
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 在 Rh/Al₂O₃ 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-Methyl-cyclohexan-1-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of decarbalkoxylation of cyclic geminal diesters effected by water and lithium chloride in dimethyl sulfoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01309a007

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buchler Ingrid Price

  公开号：US20110028447A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in this specification.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。
• Inhibition of prostaglandin synthetase by di- and triphenylethylene derivatives: a structure-activity study
  作者：Jacques Gilbert、Jean Francois Miquel、Gilles Precigoux、Michel Hospital、Jean Pierre Raynaud、Francoise Michel、Andre Crastes de Paulet

  DOI：10.1021/jm00359a014

  日期：1983.5

  known nonsteroidal antiinflammatory agents (IC50 approximately equal to 10(-6) M). Unlike the latter, these compounds are not carboxylic acids. Furthermore, in contrast to biphenyl, diphenylmethane, or unsymmetrical, alpha, alpha'-diphenylethylene PGS inhibitors, the presence of a beta-phenyl ring was an essential requirement for high potency. The best inhibitors possessed a cyanide group (acids, amides

  描述了新的二苯基和三苯基乙烯衍生物的合成，以及它们的X射线分析和NMR研究，这有助于确定它们的构象。筛选超过50种抑制牛精囊微粒体中前列腺素合成酶（PGS）活性的衍生物表明，许多三苯乙烯衍生物是PGS的有效抑制剂。有几个甚至在约4 X 10（-8）M的极低浓度（IC50）下显示出明显的活性，这比大多数已知的非甾体类抗炎药的活性浓度低两个数量级（IC50大约等于10（ -6）M）。与后者不同，这些化合物不是羧酸。此外，与联苯，二苯甲烷或不对称的α，α'-二苯基乙烯PGS抑制剂相反，β-苯环的存在是高效力的基本要求。最好的抑制剂具有氰化物基团（酸，酰胺和胺是较弱的抑制剂），甲氧基比α-苯环上的羟基优先于甲氧基，以及在β-苯环的对位上的卤素（F或Cl） 。这些数据提供了有关PGS结合位点性质的更多信息。
• Über die Stereoselektivität der α-Alkylierung von (1<i>R</i>, 2<i>S</i>) (+)-<i>cis</i>-2-hydroxy-cyclohexancarbonsäureäthylester
  作者：György Fráter

  DOI：10.1002/hlca.19800630605

  日期：1980.9.17

  The Stereoselectivity of the α-Alkylation of (+)-(1R, 2S)-cis-Ethyl-2-hydroxy-cyclohexanecarboxylate

  （+）-（1 R，2 S）-顺式-乙基-2-羟基-环己烷羧酸酯的α-烷基化的立体选择性
• Formation of quaternary centres via iron allyl cations. Rapid entry into spirocyclic ring systems
  作者：M. Anne Charlton、James R. Green

  DOI：10.1139/v97-116

  日期：1997.7.1

  Ester-substituted allyltetracarbonyliron cations react with cycloalkylidene-type silyl enol ethers, silyl ketene acetals, and β-keto-esters to give 1,6-dicarbonyl compounds containing a newly formed quaternary centre. Selected condensation products are converted by enolate chemistry into spirocyclic [4.4], [4.5], and [4.6] systems. Acyloin and other reductive cyclization reactions are employed to convert

  酯取代的烯丙基四羰基亚铁阳离子与亚环烷基型甲硅烷基烯醇醚、甲硅烷基乙烯酮缩醛和 β-酮酯反应，生成含有新形成的季铵盐中心的 1,6-二羰基化合物。选定的缩合产物通过烯醇化学转化为螺环 [4.4]、[4.5] 和 [4.6] 系统。Acyloin 和其他还原性环化反应用于将缩合产物转化为螺环 [4.5]、[5.5] 和 [5.6] 系统。关键词：烯丙基配合物，umpolung 合成，1,6-二羰基化合物，螺环合成。
• Favorski Type Rearrangement in the Lead Tetraacetate Oxidation of Cycloalkanones
  作者：Felix Mathew、Bekington Myrboh

  DOI：10.1080/00397919608003716

  日期：1996.3

  Abstract The cycloalkanones (1a-lf) have been converted into their corresponding cycloalkane carboxylates (2a-2f) by a lead (IV) acetate promoted rearrangement in presence of perchloric acid in triethyl orthoformate.

  摘要 环烷酮 (1a-lf) 已通过乙酸铅 (IV) 在高氯酸存在下在原甲酸三乙酯中促进重排转化为其相应的环烷烃羧酸盐 (2a-2f)。