3,4:6,10-Dianhydro-1-bromo-13-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,1,2,2-tetradehydro-1,2,5,8,11,12-hexadeoxy-9-O-(p-methoxybenzyl)-7-C-methyl-7-O-(trimethysilyl)-L-erythro-L-altro-tridec-1-ynitol | 122519-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4:6,10-Dianhydro-1-bromo-13-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,1,2,2-tetradehydro-1,2,5,8,11,12-hexadeoxy-9-O-(p-methoxybenzyl)-7-C-methyl-7-O-(trimethysilyl)-L-erythro-L-altro-tridec-1-ynitol
• CAS: 122519-50-0
• 化学式: C₃₈H₄₇BrO₆Si
• 分子量: 707.777
• InChiKey: WBSIMHFTPCXERX-SFNZYMASSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.9±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,8-Anhydro-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6-trideoxy-5-O-(p-methoxybenzyl)-D-allo-nonitol 9-p-toluenesulfonate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 32.91h， 生成 3,4:6,10-Dianhydro-1-bromo-13-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-1,1,2,2-tetradehydro-1,2,5,8,11,12-hexadeoxy-9-O-(p-methoxybenzyl)-7-C-methyl-7-O-(trimethysilyl)-L-erythro-L-altro-tridec-1-ynitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029