ethyl 2-(3-((2,2-difluorocyclopropyl)methyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylate | 1184958-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(3-((2,2-difluorocyclopropyl)methyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-[3-[(2,2-difluorocyclopropyl)methyl]-2-oxoimidazolidin-1-yl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1184958-54-0
• 化学式: C₁₄H₁₇F₂N₃O₃S
• 分子量: 345.37
• InChiKey: KQTWRAJTHJOPOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-((2,2-difluorocyclopropyl)methyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到2-(3-((2,2-difluorocyclopropyl)methyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，可调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009103739A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 ethyl 2-(3-((2,2-difluorocyclopropyl)methyl)-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，可调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2009103739A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Chowdhury Sultan

  公开号：US20090264444A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的制药组合物。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Chowdhury Sultan

  公开号：US20120014906A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还包括使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。
• Thiazole derivatives which inhibit stearoyl-CoA desaturase enzymes
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08049016B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了能够调节肉豆蔻酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖使用这些衍生物调节肉豆蔻酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2245029B1

  公开（公告）日：2015-04-15
• US8049016B2
  申请人：——

  公开号：US8049016B2

  公开（公告）日：2011-11-01