2-[[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoyl]amino]acetic acid | 221018-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 221018-61-7
• 化学式: C₁₄H₂₂Cl₃N₃O₆
• 分子量: 434.704
• InChiKey: KNCSZWORWJEQRW-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoyl]amino]acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from Lyngbya majuscula

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983334l
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-N-甲基-L-缬氨酸 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 bromo-tris-dimethylamino-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from Lyngbya majuscula

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983334l

文献信息

• Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from <i>Lyngbya majuscula</i>
  作者：James D. White、Roger Hanselmann、Duncan J. Wardrop

  DOI：10.1021/ja983334l

  日期：1999.2.1