1-[(1R,2R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylcyclohex-3-en-1-yl]ethanone | 119927-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(1R,2R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylcyclohex-3-en-1-yl]ethanone
• CAS: 119927-78-5
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄Si
• 分子量: 430.66
• InChiKey: LUCIVCVLHSBOLV-MYDTUXCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(1R,2R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylcyclohex-3-en-1-yl]ethanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (3R,4R,5R)-4-acetyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-phenylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  高氯酸三苯甲基酯催化立体选择性双迈克尔反应的可能机理

  摘要：

  高氯酸三苯甲基酯催化双迈克尔反应从 α,β-不饱和酮和甲硅烷氧基二烯形成六元环化合物显示通过两步过程发生。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1777
• 作为产物：
  描述：

  硅烷,(1,1-二甲基乙基)二甲基[[(2E)-1-亚甲基-3-苯基-2-丙烯基]氧代]- 、 (Z)-1,3,4-trideoxy-5,6-O-isopropylidene-D-glycero-hex-3-eno-2-ulose 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到1-[(1R,2R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylcyclohex-3-en-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  高氯酸三苯甲基酯催化立体选择性双迈克尔反应的可能机理

  摘要：

  高氯酸三苯甲基酯催化双迈克尔反应从 α,β-不饱和酮和甲硅烷氧基二烯形成六元环化合物显示通过两步过程发生。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1777

文献信息

• KOBAYASHI, SHU;SAGAWA, YUKIHIRO;AKAMATSU, HIROSHI;MUKAIYAMA, TERUAKI, CHEM. LETT.,(1988) N 10, C. 1777-1780
  作者：KOBAYASHI, SHU、SAGAWA, YUKIHIRO、AKAMATSU, HIROSHI、MUKAIYAMA, TERUAKI

  DOI：——

  日期：——