N-[(1-n butyl-4-piperidyl)methyl] 2-(4-chlorobutoxy)indole-3-carboxamide | 152812-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(1-n butyl-4-piperidyl)methyl] 2-(4-chlorobutoxy)indole-3-carboxamide
• 英文别名: N-[(1-butylpiperidin-4-yl)methyl]-2-(4-chlorobutoxy)-1H-indole-3-carboxamide
• CAS: 152812-26-5
• 化学式: C₂₃H₃₄ClN₃O₂
• 分子量: 419.995
• InChiKey: PEARSKNDBBJILD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-n butyl-4-piperidyl)methyl] 2-(4-chlorobutoxy)indole-3-carboxamide 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-[(1-butylpiperidin-4-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-[1,3]oxazepino[3,2-a]indole-11-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-[（（1-丁基-4-哌啶基）甲基] -3,4dihydro-2H- [1,3]恶嗪[3,2- a]吲哚10-羧酰胺盐酸盐：第一种有效的选择性5-HT4受体拮抗剂酰胺口服活动。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00024a002
• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(1-n butyl-4-piperidyl)methyl] 2-(4-chlorobutoxy)indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-[（（1-丁基-4-哌啶基）甲基] -3,4dihydro-2H- [1,3]恶嗪[3,2- a]吲哚10-羧酰胺盐酸盐：第一种有效的选择性5-HT4受体拮抗剂酰胺口服活动。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00024a002

文献信息

• Condensed indole derivatives as 5HT.sub.4 -receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US05998409A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: ##STR1## and their use as pharmaceuticals in the treatment of gastrointestinal disorders, cardiovascular disorders and CNS disorders.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：##STR1## 以及它们在治疗胃肠道疾病、心血管疾病和中枢神经系统疾病方面的药物应用。
• CONDENSED INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT4-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0630376B1

  公开（公告）日：1999-06-02
• N-[(1-Butyl-4-piperidinyl)methyl]-3,4- dihydro-2H-[1,3]oxazino[3,2-a]indole- 10-carboxamide hydrochloride: the first potent and selective 5-HT4 receptor antagonist amide with oral activity.
  作者：Laramie M. Gaster、Graham F. Joiner、Frank D. King、Paul A. Wyman、Jonathan M. Sutton、Sharon Bingham、Elizabeth S. Ellis、Gareth J. Sanger、Kay A. Wardle

  DOI：10.1021/jm00024a002

  日期：1995.11