9-ethyl-6-nitro-3-phenyl-1,3-oxazino<6,5-b>indole-2,4-(3H,9H)-dione | 142272-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-6-nitro-3-phenyl-1,3-oxazino<6,5-b>indole-2,4-(3H,9H)-dione
• 英文别名: 9-Ethyl-6-nitro-3-phenyl-[1,3]oxazino[6,5-b]indole-2,4-dione
• CAS: 142272-26-2
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₅
• 分子量: 351.318
• InChiKey: CRTBVFJJIHMCMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-ethyl-6-nitro-3-phenyl-1,3-oxazino<6,5-b>indole-2,4-(3H,9H)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 N-(9-ethyl-2,3.4.9-tetrahydro-3-phenyl-2,4-dioxo-1,3-oxazino<6,5-b>indol-6-yl)-4-phenyl-3-butenamide
  参考文献：
  名称：

  Gallaschun, Randall J.; Schnur, Rodney C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 369 - 373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-1,3-dihydro-5nitro-2H-indol-2-one 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-ethyl-6-nitro-3-phenyl-1,3-oxazino<6,5-b>indole-2,4-(3H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Gallaschun, Randall J.; Schnur, Rodney C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 369 - 373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gallaschun, Randall J.; Schnur, Rodney C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 369 - 373
  作者：Gallaschun, Randall J.、Schnur, Rodney C.

  DOI：——

  日期：——