(+)-(R)-4-butyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 124094-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+)-(R)-4-butyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (R)-4-butyldihydrofuran-2-one；(4R)-4-butyloxolan-2-one
• CAS: 124094-63-9
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: WJPRNDJHASWDLE-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R)-4-butyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 氢溴酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-bromomethylenehexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种布瓦西坦的高收率制备方法

  摘要：

  本申请涉及布瓦西坦的制备领域，具体公开了一种布瓦西坦的高收率制备方法。布瓦西坦的高收率制备方法包括以下步骤：S1、将R‑4‑正丁基‑二氢呋喃‑2‑酮与溴代物于60‑90℃下进行卤代酰化反应，得3‑溴代亚甲基‑己酰卤；S2、将3‑溴代亚甲基‑己酰卤与有机溶剂混合，于碱性条件下进行反应处理，得布瓦西坦。本申请的制备方法可有效获得高收率的布瓦西坦的效果。

  公开号：

  CN114315681A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-benzylhexan-1-ol 在 吡啶 、 ruthenium trichloride 、 高碘酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-(R)-4-butyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  光学活性β-烷基取代的γ-内酯和威士忌内酯类似物的合成和嗅觉评价

  摘要：

  合成了具有光学活性的β-烷基取代的γ-内酯和威士忌内酯类似物，并评估了其气味特性。在手性中间体的制备过程中，我们发现了3-芳基甲基-2-甲基-1-丙醇的高度对映选择性酯化反应的良好反应条件，以动力学方式将它们拆分。合成内酯的嗅觉评价结果表明，γ-内酯环上的烷基对气味分布起重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.130984

文献信息

• Comparing the Stereoselective Biooxidation of Cyclobutanones by Recombinant Strains Expressing Bacterial Baeyer–Villiger Monooxygenases
  作者：Florian Rudroff、Joanna Rydz、Freek H. Ogink、Michael Fink、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1002/adsc.200700072

  日期：2007.6.4

  cyclobutanone structural motif was investigated using a collection of eight monooxygenases of different bacterial origin. This platform of enzymes is able to perform stereoselective biotransformations on an array of structurally diverse substrates. With several ketone precursors, biooxidations yielded enantiocomplementary butyrolactones as key intermediates for the synthesis of natural products and bioactive compounds

  使用八种不同细菌来源的单加氧酶，研究了具有环丁酮结构图案的代表性手性酮的微生物拜耶-维利格氧化。这种酶平台能够在一系列结构多样的底物上进行立体选择性生物转化。与几种酮前体一起，生物氧化产生对映体互补的丁内酯，作为合成天然产物和生物活性化合物的关键中间体。从头产生手性后，微生物的Baeyer-Villiger氧化作用可在脱对称反应中轻松快速地进入几种化合物类别。
• Catalytic Enantioselective Conjugate Reduction of Lactones and Lactams
  作者：Gregory Hughes、Masanari Kimura、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja0351692

  日期：2003.9.1

  A dramatic acceleration of the enantioselective copper-catalyzed conjugate reduction of alpha,beta-unsaturated lactones, lactams, and esters is reported upon addition of alcohol additives. Good to excellent yields and enantioselectivities were realized using a catalyst generated in situ from CuCl(2).H(2)O, t-BuONa, p-tol-BINAP, and PMHS, and this methodology was applied to the synthesis of (-)-Paroxetine

  据报道，在添加醇添加剂后，α、β-不饱和内酯、内酰胺和酯的对映选择性铜催化共轭还原显着加速。使用由 CuCl(2).H(2)O、t-BuONa、p-tol-BINAP 和 PMHS 原位生成的催化剂实现了良好到优异的产率和对映选择性，并且该方法用于合成 (- )-帕罗西汀。
• Asymmetric Baeyer–Villiger oxidation with Co(Salen) and H2O2 in water: striking supramolecular micelles effect on catalysis
  作者：Giulio Bianchini、Alessandra Cavarzan、Alessandro Scarso、Giorgio Strukul

  DOI：10.1039/b916262n

  日期：——

  A micellar environment enables catalytic, diastereoselective and enantioselective Baeyer–Villiger oxidation of cyclobutanones (ee up to 90%) with H2O2 as oxidant using Co(Salen) catalyst 1, while the same catalytic system is inactive in organic solvents.

  微胶束环境使得使用H2O2作为氧化剂、Co(Salen)催化剂1进行环丁酮的催化、立体选择性和对映体选择性Baeyer–Villiger氧化反应成为可能（酯产物的对映体过量可达90%），而在有机溶剂中则该催化系统无效。
• Cobalt(II)-Azabis(oxazoline)-Catalyzed Conjugate Reduction of ?,?-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Christian Geiger、Peter Kreitmeier、Oliver Reiser

  DOI：10.1002/adsc.200404295

  日期：2005.2

  Azabis(oxazolines) prove to be superior ligands for the enantioselective, cobalt(II)-catalyzed conjugate reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds with sodium borohydride. β-Trisubstituted α,β-unsaturated esters and amides as well as γ-butenolides are readily converted to their corresponding saturated counterparts with enantioselectivities up to 97% ee.

  氮杂双（恶唑啉）被证明是对映选择性，钴（II）催化的硼氢化钠对α，β-不饱和羰基化合物的共轭还原反应的优良配体。β-三取代的α，β-不饱和酯和酰胺以及γ-丁烯内酯很容易转化为相应的饱和对映体，对映选择性高达97％ee。
• Geminal Dicarboxylates as Carbonyl Surrogates for Asymmetric Synthesis. Part II. Scope and Applications
  作者：Barry M. Trost、Chul Bom Lee

  DOI：10.1021/ja003775g

  日期：2001.4.1

  An enantioselective synthesis of allylic esters has been achieved by a novel asymmetric alkylation of allylic gem-dicarboxylates. The catalyst derived from palladium(0) and R,R-1,2-di(2'-diphenylphosphinobenzamido)cyclohexene efficiently induced the alkylation process with a variety of nucleophiles to provide allylic esters as products in good yield. High regio- and enantioselectivities were observed

  烯丙基酯的对映选择性合成已通过烯丙基双羧酸酯的新型不对称烷基化实现。源自钯 (0) 和 R,R-1,2-二(2'-二苯基膦基苯甲酰胺基) 环己烯的催化剂有效地诱导了各种亲核试剂的烷基化过程，以良好的产率提供烯丙酯作为产物。在与大多数衍生自丙二酸的亲核试剂的烷基化中观察到高区域选择性和对映选择性，而在与反应性较低的亲核试剂（如双（苯磺酰基）乙烷）的反应中获得中等水平的 ee。在后一种情况下，缓慢的添加程序被证明是有效的，导致 ee 的显着改善。烷基化产物的效用通过几种合成有用的转化（包括烯丙基异构化、烯丙基烷基化和克莱森重排。使用这些反应，初始烯丙基碳-氧键的手性可以以高立体化学保真度的可预测方式转移到新的碳-氧、碳-碳或碳-氮键上。通过取代反应将宝石二酯转化为手性酯相当于通过稳定的亲核试剂进行不对称羰基加成。与随后发生的具有高立体特异性的反应相结合，烯丙基双羧酸盐作为双烯丙基转化的合成子。