1,1-dibromo-3,3-diethoxy[1-¹³C]prop-1-ene | 1192022-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dibromo-3,3-diethoxy[1-¹³C]prop-1-ene
• 英文别名: 1,1-dibromo-3,3-diethoxy(113C)prop-1-ene
• CAS: 1192022-38-0
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 288.968
• InChiKey: YLRINNVJAZFGBW-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-3,3-diethoxy[1-¹³C]prop-1-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 light petroleum 为溶剂， 反应 1.67h， 以52%的产率得到3,3-diethoxy[1-¹³C]propyne
  参考文献：
  名称：

  炔丙基当量和重氮丙炔：所有Mono-13C同位素异构体的合成

  摘要：

  对反应性C 3 H 2烃的力学和光谱研究使得必须制备在三个独特位置均带有单13 C取代基的重氮丙炔异位异构体。重氮化合物及其甲苯磺酰zone前体是由丙炔的单13 C异构体（以醛或二乙缩醛的形式）制得的。在丙炔的任一炔烃位置引入13 C标记，利用Corey - Fuchs程序进行链同源。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800446
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙醛 、 四溴化碳-13C 在 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到1,1-dibromo-3,3-diethoxy[1-¹³C]prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  炔丙基当量和重氮丙炔：所有Mono-13C同位素异构体的合成

  摘要：

  对反应性C 3 H 2烃的力学和光谱研究使得必须制备在三个独特位置均带有单13 C取代基的重氮丙炔异位异构体。重氮化合物及其甲苯磺酰zone前体是由丙炔的单13 C异构体（以醛或二乙缩醛的形式）制得的。在丙炔的任一炔烃位置引入13 C标记，利用Corey - Fuchs程序进行链同源。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800446

文献信息

• Propynal Equivalents and Diazopropyne: Synthesis of All Mono-¹³C Isotopomers
  作者：Randal A. Seburg、Jonathan A. Hodges、Robert J. McMahon

  DOI：10.1002/hlca.200800446

  日期：2009.8

  Mechanistic and spectroscopic investigations of reactive C3H2 hydrocarbons necessitated the preparation of diazopropyne isotopomers bearing mono‐13C substitution at each of the three unique positions. The diazo compounds and their tosylhydrazone precursors were prepared from the mono‐13C isotopomers of propynal (in the form of either the aldehyde or the diethyl acetal). The introduction of 13C‐labeling

  对反应性C 3 H 2烃的力学和光谱研究使得必须制备在三个独特位置均带有单13 C取代基的重氮丙炔异位异构体。重氮化合物及其甲苯磺酰zone前体是由丙炔的单13 C异构体（以醛或二乙缩醛的形式）制得的。在丙炔的任一炔烃位置引入13 C标记，利用Corey - Fuchs程序进行链同源。