Methyl 2-(4-cyanoanilino)-2-[3-ethoxy-5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]acetate | 277324-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(4-cyanoanilino)-2-[3-ethoxy-5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]acetate
• 英文别名: methyl 2-(4-cyanoanilino)-2-[3-ethoxy-5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]acetate
• CAS: 277324-19-3
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₄
• 分子量: 423.512
• InChiKey: WXUIJABACYALPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-cyanoanilino)-2-[3-ethoxy-5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]acetate 在 盐酸 、 甲醇 、 氨 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 2-(4-carbamimidoylanilino)-2-[3-ethoxy-5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Selective and orally bioavailable phenylglycine tissue factor/factor VIIa inhibitors

  摘要：

  We describe the structure-based design and synthesis of highly potent, orally bioavailable tissue factor/factor Vila inhibitors which interfere with the coagulation cascade by selective inhibition of the extrinsic pathway. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.079
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醇 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Methyl 2-(4-cyanoanilino)-2-[3-ethoxy-5-(1-methylpiperidin-4-yl)oxyphenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Selective and orally bioavailable phenylglycine tissue factor/factor VIIa inhibitors

  摘要：

  We describe the structure-based design and synthesis of highly potent, orally bioavailable tissue factor/factor Vila inhibitors which interfere with the coagulation cascade by selective inhibition of the extrinsic pathway. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.04.079

文献信息

• Selective and orally bioavailable phenylglycine tissue factor/factor VIIa inhibitors
  作者：Katrin Groebke Zbinden、Ulrike Obst-Sander、Kurt Hilpert、Holger Kühne、David W. Banner、Hans-Joachim Böhm、Martin Stahl、Jean Ackermann、Leo Alig、Lutz Weber、Hans Peter Wessel、Markus A. Riederer、Thomas B. Tschopp、Thierry Lavé

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.04.079

  日期：2005.12

  We describe the structure-based design and synthesis of highly potent, orally bioavailable tissue factor/factor Vila inhibitors which interfere with the coagulation cascade by selective inhibition of the extrinsic pathway. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.