2,6-Dichloro-3-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-5-fluoro-pyridine | 182867-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-Dichloro-3-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-5-fluoro-pyridine
• 英文别名: 2-(2,6-dichloro-5-fluoropyridin-3-yl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 182867-77-2
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂FN₂O
• 分子量: 263.099
• InChiKey: AHJCOBRDASIKFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dichloro-3-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-5-fluoro-pyridine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  构象受限的喹诺酮类抗菌剂的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  合成了两种构象受限的喹诺酮类抗菌剂。一个系列被限制在喹诺酮环骨架的C-6位和C-7位之间形成四氢呋喃环。第二个系列通过在C-7和C-8位置之间形成四氢呋喃环来实现构象刚性。评价这些化合物的体外抗菌活性。化合物19和20是这两个系列中活性最高的化合物，大约等效。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00106-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟代烟酰氯 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,6-Dichloro-3-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-5-fluoro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  构象受限的喹诺酮类抗菌剂的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  合成了两种构象受限的喹诺酮类抗菌剂。一个系列被限制在喹诺酮环骨架的C-6位和C-7位之间形成四氢呋喃环。第二个系列通过在C-7和C-8位置之间形成四氢呋喃环来实现构象刚性。评价这些化合物的体外抗菌活性。化合物19和20是这两个系列中活性最高的化合物，大约等效。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00106-x