5-[3-(4-methoxycarbonyl-2-thiabutyl)-phenyl]-4-pentanecarboxamidoethyl (α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside | 261155-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[3-(4-methoxycarbonyl-2-thiabutyl)-phenyl]-4-pentanecarboxamidoethyl (α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 3-[[3-[[3-[2-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethylamino]-3-oxopropyl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]propanoate
• CAS: 261155-91-3
• 化学式: C₃₅H₅₅NO₁₉S₂
• 分子量: 857.949
• InChiKey: REQCWOIJDOCHPX-PCJIMUHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  364
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(4-methoxycarbonyl-2-thiabutyl)-phenyl]-4-pentanecarboxamidoethyl (α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以98%的产率得到5-[3-(4-carboxy-2-thiabutyl)-phenyl]-4-pentanecarboxamidoethyl (α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  globotriosylceramide的一些糖苷配基类似物的合成

  摘要：

  通过将合适的官能化的醇与过乙酰化的球三糖三氯乙酰亚胺酸酯进行糖基化反应，合成七种globotriosylceramide的糖苷配基类似物，然后进一步转化糖苷配基并去除保护基。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00230-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-carboxy-2-thiabutyl)-3-(4-methoxycarbonyl-2-thiabutyl)-benzene 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-[3-(4-methoxycarbonyl-2-thiabutyl)-phenyl]-4-pentanecarboxamidoethyl (α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  globotriosylceramide的一些糖苷配基类似物的合成

  摘要：

  通过将合适的官能化的醇与过乙酰化的球三糖三氯乙酰亚胺酸酯进行糖基化反应，合成七种globotriosylceramide的糖苷配基类似物，然后进一步转化糖苷配基并去除保护基。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(99)00230-x

文献信息

• Synthesis of some aglycon analogs of globotriosylceramide
  作者：Henrik C. Hansen、Göran Magnusson

  DOI：10.1016/s0008-6215(99)00230-x

  日期：1999.12

  Seven aglycon analogs of globotriosylceramide were synthesized by glycosylation of suitable functionalized alcohols with peracetylated globotriose trichloroacetimidate, followed by further transformations of the aglycon and removal of the protecting groups.

  通过将合适的官能化的醇与过乙酰化的球三糖三氯乙酰亚胺酸酯进行糖基化反应，合成七种globotriosylceramide的糖苷配基类似物，然后进一步转化糖苷配基并去除保护基。