tert-butyl {4-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]phenyl}methylcarbamate | 1371967-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl {4-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]phenyl}methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-(5-aminopyridin-2-yl)oxyphenyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1371967-93-9
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₃
• 分子量: 315.372
• InChiKey: KNTOLFFCLSRSLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {4-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]phenyl}methylcarbamate 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3,4-trifluoro-N-{6-[4-(methylamino)phenoxy]pyridin-3-yl}benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (METHYLAMINOPHENOXY) PYRDIN- 3 - YL - BENZAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(MÉTHYLAMINOPHÉNOXY)PYRIDIN-3-YL-BENZAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异的抗肿瘤效果、稳定性和代谢稳定性的新型化合物。该化合物由以下一般式（1）表示，其中R1代表卤素原子、芳基、芳氧基或一种或多种卤素原子取代的较低烷基；R2代表氢原子、卤素原子、较低烷基或较低烷氧基；m表示1至3的整数；当m表示2或3时，R1可以相同或不同。

  公开号：

  WO2012046825A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl methyl{4-[(5-nitropyridin-2-yl)oxy]phenyl}carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl {4-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]phenyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (METHYLAMINOPHENOXY) PYRDIN- 3 - YL - BENZAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-(MÉTHYLAMINOPHÉNOXY)PYRIDIN-3-YL-BENZAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种具有优异的抗肿瘤效果、稳定性和代谢稳定性的新型化合物。该化合物由以下一般式（1）表示，其中R1代表卤素原子、芳基、芳氧基或一种或多种卤素原子取代的较低烷基；R2代表氢原子、卤素原子、较低烷基或较低烷氧基；m表示1至3的整数；当m表示2或3时，R1可以相同或不同。

  公开号：

  WO2012046825A1