ethyl 4-bromo-3-cyclopropylmethoxy-benzoate | 908247-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-3-cyclopropylmethoxy-benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-bromo-3-(cyclopropylmethoxy)benzoate
• CAS: 908247-86-9
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: VLDWQXXDYFZOTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-3-cyclopropylmethoxy-benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 4-cyclopropyl-3-(cyclopropylmethoxy)-N-[2-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propan-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2017097732A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-羟基苯甲酸乙酯 、 溴甲基环丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以293 mg的产率得到ethyl 4-bromo-3-cyclopropylmethoxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1至R3的定义如描述和权利要求中所述。该化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2017097732A1

文献信息

• Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20060194801A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抱歉，我无法直接提供翻译结果。但我可以帮助您翻译这段文字。这段文字的中文翻译如下： 揭示了具有以下表示的公式的化合物： 这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Amide Derivatives as Ion-Channel Ligands and Pharmaceutical Compositions and Methods of Using the Same
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20080300243A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  公开了一种具有以下式子表示的化合物：这些化合物可以制备为药物组成物，并可用于预防和治疗哺乳动物（包括人类）的多种疾病，包括但不限于疼痛、炎症、创伤性损伤等。
• Phenyl derivatives as cannabinoid receptor 2 agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11339120B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1 to R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式 (I) 的化合物 其中 R1 至 R3 的定义见说明书和权利要求书。式（I）化合物可用作药物。
• AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Renovis, Inc.

  公开号：EP1853269A2

  公开（公告）日：2007-11-14
• PHENYL DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR 2 AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3386951B1

  公开（公告）日：2020-02-26