trans-2-Brom-3,5-dimethoxyzimtsaeureaethylester | 29641-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-Brom-3,5-dimethoxyzimtsaeureaethylester
• CAS: 29641-89-2
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₄
• 分子量: 315.164
• InChiKey: RVVWHDXUVWRIQO-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Brom-3,5-dimethoxyzimtsaeureaethylester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 trans-2-Brom-3,5-dimethoxyzimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions. VI. Synthesis of 3-hydroxymethyl-2-naphthoic acid lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00814a029
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,5-dimethoxycinnamic acid 在 盐酸 、 溴 作用下， 生成 trans-2-Brom-3,5-dimethoxyzimtsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reactions. VI. Synthesis of 3-hydroxymethyl-2-naphthoic acid lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00814a029

文献信息

• CN-assisted oxidative cyclization of cyano cinnamates and styrene derivatives: a facile entry to 3-substituted chiral phthalides
  作者：R. Santhosh Reddy、I. N. Chaithanya Kiran、Arumugam Sudalai

  DOI：10.1039/c2ob25409c

  日期：——

  of o-cyano cinnamates and styrene derivatives leads to efficient construction of chiral phthalide frameworks in high optical purities. This unique reaction is characterized by unusual synergism between CN and osmate groups resulting in rate enhancement of the AD process. The method is amply demonstrated by the synthesis and the structural/stereochemical assignment of the natural products.

  邻氰基肉桂酸酯和苯乙烯衍生物的不对称二羟基化（AD）导致高光学纯度的手性邻苯二甲酸酯骨架的有效构建。这种独特的反应的特征在于CN和渗透酸基团之间异常的协同作用，从而导致AD过程的速率提高。天然产物的合成和结构/立体化学分配充分证明了该方法。