10-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)-9,10-dihydro-2H,4H-pyridazino[1',6':3,4]imidazo[1,2-c][1,3,5]oxadiazin-6(8H)-one | 1377416-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 10-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)-9,10-dihydro-2H,4H-pyridazino[1',6':3,4]imidazo[1,2-c][1,3,5]oxadiazin-6(8H)-one
• CAS: 1377416-03-9
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₄Si
• 分子量: 417.54
• InChiKey: XPDPPYGJERAXJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  82.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)-9,10-dihydro-2H,4H-pyridazino[1',6':3,4]imidazo[1,2-c][1,3,5]oxadiazin-6(8H)-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Wilkinson's catalyst 、 bis(isopropylcyclopentadienyl)titanium dichloride 、 18-冠醚-6 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 80.91h， 生成
  参考文献：
  名称：

  缺乏卤素的合成 (±)-Axinellamines

  摘要：

  隐藏在视线中：天然产物dispacamide 的定制合成二聚体作为一组动态的结构异构体存在。这些材料容易异构化以揭示螺环糖胺脒，从中可以衍生出复杂的吡咯/咪唑生物碱共有的环系统。以这种方式已经制备了完全合成的 axinellamine 同系物（见方案），其中使用了许多不寻常和未预料到的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201200205
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2-羧肼 在 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 10-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)-9,10-dihydro-2H,4H-pyridazino[1',6':3,4]imidazo[1,2-c][1,3,5]oxadiazin-6(6aH)-one 、 10-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl)-9,10-dihydro-2H,4H-pyridazino[1',6':3,4]imidazo[1,2-c][1,3,5]oxadiazin-6(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  缺乏卤素的合成 (±)-Axinellamines

  摘要：

  隐藏在视线中：天然产物dispacamide 的定制合成二聚体作为一组动态的结构异构体存在。这些材料容易异构化以揭示螺环糖胺脒，从中可以衍生出复杂的吡咯/咪唑生物碱共有的环系统。以这种方式已经制备了完全合成的 axinellamine 同系物（见方案），其中使用了许多不寻常和未预料到的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201200205