5-氯-2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基异吲哚啉-1-酮 | 55112-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 中文名称: 5-氯-2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基异吲哚啉-1-酮
• 英文名称: 5-chloro-2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-hydroxy-isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-chloro-3-hydroxy-isoindolin-1-one；5-chloro-2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-hydroxy-3H-isoindol-1-one
• CAS: 55112-78-2
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂N₃O₂
• 分子量: 346.172
• InChiKey: LDCOFKXSMUTNAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基异吲哚啉-1-酮 、 1,1-二氯乙烷 、 三溴甲烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-chloro-2-(7-chloro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-3-phenoxycarbonyloxy-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式（I）化合物：##STR1##其中，一个符号=X--表示=N--，其他三个符号各自表示一个基团##STR2##，其中Y表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基或硝基，至少两个符号表示氢，Z表示氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基，并且（i）n表示零且R表示氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基或苯基，或者（ii）n表示1且R表示烷基、羟基烷基或苯基，是具有药理活性且新颖的化合物；它们特别活跃作为镇静剂和抗惊厥剂。

  公开号：

  US04016274A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(7-hydroxy-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-chlorophthalimide 、 2-氨基-7-羟基-1,8-萘啶 、 4-氯代苯酐 、 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-chlorophthalimide 、 三氯氧磷 、 钾硼氢 、 2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-6-氯-3-羟基异吲哚啉-1-酮 以 溶剂黄146 、 甲醇 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以a mixture (5.2 g.) of 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-5-chloro-3-hydroxy-isoindolin-1-one and 2-(7-chloro-1,8-naphthyridin-2-yl)-6-chloro-3-hydroxy-isoindolin-1-one is obtained的产率得到5-氯-2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Naphthyridine derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中一个符号=X--表示=N--，另外三个符号分别表示##STR2##，其中Y表示氢、卤素、烷基、烷氧基、氰基或硝基，至少两个符号表示氢，Z表示氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基或硝基，且（i）n表示零，R表示氢、烷基、烯基、炔基、羟基烷基或苯基，或者（ii）n表示1，R表示烷基、羟基烷基或苯基的新化合物具有药理学性质；它们特别活跃地作为镇静剂和抗癫痫药物。

  公开号：

  US04016274A1

文献信息

• 6-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-5-piperazino
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US04038391A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein one of the symbols =X- represents =N- and the other three each represent a group ##STR2## in which Y represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, cyano or nitro, =A- and =A.sub.1 - represent a group =CH- or =N-, =A.sub.1 - representing a group =CH- or =N- when =A- represents =CH- and =A.sub.1 - representing =N- when A represents =N-, Z represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or nitro, m represents zero or an integer from 1 to 4, and (i) n represents zero and R represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl or phenyl, or (ii) n represents 1 and R represents alkyl, hydroxyalkyl or phenyl, are new compounds possessing pharmacological properties; they are particularly active as tranquilizers and anticonvulsant agents.

  化合物的公式为：##STR1## 其中一个符号= X-表示= N-，而其他三个符号分别表示一个组##STR2##在其中Y表示氢，卤素，烷基，烷氧基，氰基或硝基，= A-和= A.sub.1 -表示一个组= CH-或= N-，当= A-表示= CH-时，= A.sub.1 -表示= CH-或= N-，当A表示= N-时，= A.sub.1 -表示= N-，Z表示氢，卤素，烷基，烷氧基或硝基，m表示零或1至4的整数，且（i）n表示零且R表示氢，烷基，烯基，炔基，羟基烷基或苯基，或（ii）n表示1且R表示烷基，羟基烷基或苯基，这些新化合物具有药理学性质；它们特别活跃作为镇静剂和抗惊厥药剂。
• Naphtyridine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04131674A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols X.sub.1 and X.sub.2 together form an unsubstituted or substituted isoindoline nucleus, or a 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino[2,3-c]pyrrole nucleus, the 1,8-naphthyridin-2-yl nucleus is unsubstituted or substituted, and the grouping --NR.sub.1 R.sub.2 is an amino or substituted amino group, are new compounds which are active as tranquillizers, hypnotics, anti-convulsant agents and anti-spasmodics.

  该文献描述了一类杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，吡咯环和符号X.sub.1和X.sub.2一起构成未取代或取代的异吲哚啶核，或者6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡嗪，6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪[2,3-c]吡咯核，其中1,8-萘啉-2-基核是未取代或取代的，而--NR.sub.1 R.sub.2基团是氨基或取代氨基基团。这些新化合物具有镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂和抗痉挛剂的活性。
• Condensed pyrrolinone derivatives, and their production
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0091241A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  The compound of the formula wherein X is a cyclic group which may optionally be substituted; Y is a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; Z is -CH=CH-CH=CH-, -S-(CH2)ℓ-S-(ℓ is an integer of 1 to 3), -N=CH-CH=Nor -(CH2)m- (m is an integer of 3 to 5); ring A may optionally be substituted with halogen, nitro, amino, alkanoylamino, alkoxycarbonyl, carboxyl or carbamoyl; and n is an integer of 1 to 3, and salts thereof. The compounds strong antianxiety effect to mammalian animals and are useful for the prevention of treatment of disease such as psycho matic disease and anxiety neurosis.

  式中的化合物 其中 X 为环状基团，可任选被取代；Y 为羧基，可任选被酯化或酰胺化；Z 为-CH=CH-CH=CH-、-S-(CH2)ℓ-S-(ℓ 为 1 至 3 的整数)、-N=CH-CH=Nor -(CH2)m- (m 为 3 至 5 的整数)；环 A 可任选被卤素、硝基、氨基、烷酰氨基、烷氧基羰基、羧基或氨基甲酰基取代；且 n 为 1 至 3 的整数，及其盐类。这些化合物对哺乳动物有很强的抗焦虑作用，可用于预防和治疗精神疾病和焦虑性神经症等疾病。
• US4016274A
  申请人：——

  公开号：US4016274A

  公开（公告）日：1977-04-05
• US4038391A
  申请人：——

  公开号：US4038391A

  公开（公告）日：1977-07-26