吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪 | 75214-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 中文名称: 吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪
• 英文名称: pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine
• 英文别名: pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e]pyrazine；5-Thia-1,7-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaene
• CAS: 75214-38-9
• 化学式: C₉H₆N₂S
• 分子量: 174.226
• InChiKey: FHIGHEZQZRKYKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (9CI)-吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪-6-胺	amino-6 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine	106723-67-5	C9H7N3S	189.241
  ——	bromo pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine	106723-52-8	C9H5BrN2S	253.122
  (9CI)-5-甲基吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪	methyl-5 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine	106723-71-1	C10H8N2S	188.253
  ——	formyl-8 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine	106723-57-3	C10H6N2OS	202.236
  乙酰氨基-6-吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪	acetamido-6 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine	106723-68-6	C11H9N3OS	231.278
  ——	acetyl-6 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine	106723-63-1	C11H8N2OS	216.263
  ——	nitro-6 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine	106723-55-1	C9H5N3O2S	219.224
  ——	dibromo-6,8 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine	106723-53-9	C9H4Br2N2S	332.018
  ——	propionyl-6 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine	106723-64-2	C12H10N2OS	230.29
  ——	tribromo-1,6,8 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine	106723-54-0	C9H3Br3N2S	410.914

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 反应 1.0h， 以59%的产率得到dinitro-2,6 pyrrolo<1,2-a>thieno<2,3-e>pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolothiénopyrazines：吡咯啉的Etude chimique de la pyrrolo [ 1,2- a ]thiéno[2,3- e ] pyrazine

  摘要：

  拉réactivité德拉吡咯并[1,2一]噻吩并[2,3- ë ]吡嗪1 ESTétudiée相一相DES反应德quaternarisation，bromation，硝化，弗里德尔-克拉夫茨，维尔斯迈尔-哈克和de Reissert。统一的整体结构和分析能力的整体结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230105
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Rault, Sylvain; Effi, Yamien; Sevricourt, Michel Cugnon de, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 17 - 21

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAULT, S.;EFFI, Y.;CUGNON, DE, SEVRICOURT, M.;LANCELOT, J. -CH.;ROBBA, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 17-21
  作者：RAULT, S.、EFFI, Y.、CUGNON, DE, SEVRICOURT, M.、LANCELOT, J. -CH.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• Composés pyrrolothiénopyraziniques comme antagonistes des récepteurs 5-HT3
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0573360B1

  公开（公告）日：1998-08-26
• Rault, Sylvain; Effi, Yamien; Sevricourt, Michel Cugnon de, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 17 - 21
  作者：Rault, Sylvain、Effi, Yamien、Sevricourt, Michel Cugnon de、Lancelot, Jean-Charles、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• Pyrrolothiénopyrazines: Etude chimique de la pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thiéno[2,3-<i>e</i>]pyrazine
  作者：Yamien Effi、Jean-Charles Lancelot、Sylvain Rault、Max Robba

  DOI：10.1002/jhet.5570230105

  日期：1986.1

  La réactivité de la pyrrolo[1,2-a]thiéno[2,3-e]pyrazine 1 est étudiée vis à vis des réactions de quaternarisation, bromation, nitration, Friedel-Crafts, Vilsmeier-Haack et de Reissert. La structure des produits obtenus est déduite de l'analyse de leur spectre de rmn ou de masse ou par synthèse univoque.

  拉réactivité德拉吡咯并[1,2一]噻吩并[2,3- ë ]吡嗪1 ESTétudiée相一相DES反应德quaternarisation，bromation，硝化，弗里德尔-克拉夫茨，维尔斯迈尔-哈克和de Reissert。统一的整体结构和分析能力的整体结构。