6-(5-氯-吡啶-2-基)-7-苯氧基羰基氧基-6,7-二氢-吡咯并3,4-b吡嗪-5-酮 | 43200-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 中文名称: 6-(5-氯-吡啶-2-基)-7-苯氧基羰基氧基-6,7-二氢-吡咯并3,4-b吡嗪-5-酮
• 英文名称: 6-(5-Chloro-2-pyridyl)-7-oxo-5-phenoxycarbonyloxy-5,6-dihydro<3,4-b>-pyrrolopyrazin
• 英文别名: 6-(5-chloro-pyridin-2-yl)-7-phenoxycarbonyloxy-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-one；6-(5-chloropyrid-2-yl)-5-phenoxycarbonyloxy-7-oxo-5,6-di-hydropyrrolo[3,4,b]pyrazine；6-(5-Chloro-pyridin-2-YL)-7-phenoxycarbonyloxy-6,7-dihydro-pyrrolo[3,4-B]pyrazin-5-one；[6-(5-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl] phenyl carbonate
• CAS: 43200-88-0
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₄O₄
• 分子量: 382.763
• InChiKey: NCGZEYCAQLHEII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-氯-吡啶-2-基)-7-苯氧基羰基氧基-6,7-二氢-吡咯并3,4-b吡嗪-5-酮 在 三乙胺 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[4-[[6-(5-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-7H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-7-yl]oxycarbonyl]piperazin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING TACTILE DYSFUNCTION, ANXIETY, AND SOCIAL IMPAIRMENT
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR RÉDUIRE UN DYSFONCTIONNEMENT TACTILE, L'ANXIÉTÉ ET UNE DÉFICIENCE SOCIALE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的周围限制非苯二氮平类似物，其具有降低血脑屏障渗透性的特点，以及使用该类似物的方法，用于减少被诊断为自闭症谱系障碍、雷特综合征、费兰基综合征或脆性X综合征的患者的触觉功能障碍、社交障碍和焦虑症状，或用于治疗触摸过度反应、疼痛或机械性痛觉过敏。

  公开号：

  WO2019232046A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 6-(5-氯-2-吡啶基)-6,7-二氢-7-羟基-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(5-氯-吡啶-2-基)-7-苯氧基羰基氧基-6,7-二氢-吡咯并3,4-b吡嗪-5-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING TACTILE DYSFUNCTION, ANXIETY, AND SOCIAL IMPAIRMENT
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR RÉDUIRE UN DYSFONCTIONNEMENT TACTILE, L'ANXIÉTÉ ET UNE DÉFICIENCE SOCIALE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的周围限制非苯二氮平类似物，其具有降低血脑屏障渗透性的特点，以及使用该类似物的方法，用于减少被诊断为自闭症谱系障碍、雷特综合征、费兰基综合征或脆性X综合征的患者的触觉功能障碍、社交障碍和焦虑症状，或用于治疗触摸过度反应、疼痛或机械性痛觉过敏。

  公开号：

  WO2019232046A1

文献信息

• CRYSTALLINE POLYMOPHIC FORMS OF ZOPICLONE, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Rao Dharmaraj Ramchandra

  公开号：US20100190797A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are processes for the preparation of crystalline polymorphic forms of zopiclone and their pharmaceutical compositions for use as a sedative.

  披露了制备唑吡克隆结晶多型形式及其药用组合物的过程，用作镇静剂。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04220646A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols R.sub.1 and R.sub.2 together form an isoindoline, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo-[3,4-b]pyrazine, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino-[2,3-c]pyrrole or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-dithiino-[2,3-c]pyrrole nucleus, Het represents an optionally substituted pyrid-2-yl, quinol-2-yl or 1,8-naphthyridin-2-yl radical, Z represents oxygen or sulphur and R represents hydrogen, alkyl or halo-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, optionally substituted phenyl, phenylalkyl, the phenyl ring of which may optionally be substituted, phenylalkenyl, the phenyl ring of which may optionally be substituted, or R represents a 5- or 6-membered heterocyclic radical containing one or two hetero-atoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, and, when the pyrroline ring and the symbols R.sub.1 and R.sub.2 together form an isoindoline nucleus, the residue of the isoindoline nucleus represented by R.sub.1 and R.sub.2 may optionally be substituted, possess pharmacological properties, and are especially useful as tranquillizers, anti-convulsant agents, decontracturants and agents to produce hypnosis.

  式为：##STR1## 的杂环化合物，其中吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁嗪并[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-二噻吩并[2,3-c]吡咯核，Het代表可选取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啉-2-基基团，Z代表氧或硫，R代表氢、烷基或卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、可选取代的苯基、苯基烷基，其中苯环可选取代，苯基烯基，其中苯环可选取代，或R代表含有一或两个来自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-成员杂环基，当吡咯烃环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉核时，由R.sub.1和R.sub.2表示的异吲哚啉核残基可选取代，具有药理学特性，特别是作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和催眠剂非常有用。
• Compositions comprising zopiclone derivatives and methods of making and using the same
  申请人：Jerussi P. Thomas

  公开号：US20070049590A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention is directed to racemic and stereomerically pure compounds of Formula 3: and to pharmaceutical compositions comprising them, methods of their use, and methods of their preparation.

  该发明涉及公式3的外消旋和立体异构纯化化合物，以及包含它们的制药组合物、使用方法和制备方法。
• [EN] CRYSTALLINE POLYMORPHIC FORMS OF ZOPICLONE, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ZOPICLONE ET DE SES POLYMORPHES
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2009087667A3

  公开（公告）日：2009-10-15
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR REDUCING TACTILE DYSFUNCTION, ANXIETY, AND SOCIAL IMPAIRMENT
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20210206771A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The present invention features novel peripherally-restricted non-benzodiazipene analogs with reduced blood brain barrier permeability and methods of use thereof for reducing tactile dysfunction, social impairment, and anxiety in a subject diagnosed with Autism Spectrum Disorder, Rett syndrome, Phelan McDermid syndrome, or Fragile X syndrome, or for treating touch over-reactivity, pain, or mechanical allodynia.