bis(isopropylcyclopentadienyl)titanium dichloride | 12130-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 芳香烃
• 英文名称: bis(isopropylcyclopentadienyl)titanium dichloride
• 英文别名: bis(η⁵-(2-propyl)cyclopentadienyl)titaniumdichloride；(i-PrCp)2TiCl2；bis(isopropylcyclopentadienyl)dichlorotitan；5-Propan-2-ylcyclopenta-1,3-diene;titanium(4+);dichloride
• CAS: 12130-65-3
• 化学式: C₁₆H₂₂Cl₂Ti
• 分子量: 333.137
• InChiKey: LGLRXOFFFIZXDY-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  171-173°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(isopropylcyclopentadienyl)titanium dichloride 在 aluminum amalgam 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到bis(η5-i-propylcyclopentadienyl) titanium (III) chloride dimer
  参考文献：
  名称：

  Tainturier, G.; Gautheron, B., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 36, p. 11 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  difluorobis(isopropylcyclopentadienyl)titanium(IV) 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以90%的产率得到bis(isopropylcyclopentadienyl)titanium dichloride
  参考文献：
  名称：

  Soni, Purshottam; Chandra, Kailash; Sharma, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 419 - 421

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-oxopentanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Wilkinson's catalyst 、 bis(isopropylcyclopentadienyl)titanium dichloride 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~65.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 105.91h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  缺乏卤素的合成 (±)-Axinellamines

  摘要：

  隐藏在视线中：天然产物dispacamide 的定制合成二聚体作为一组动态的结构异构体存在。这些材料容易异构化以揭示螺环糖胺脒，从中可以衍生出复杂的吡咯/咪唑生物碱共有的环系统。以这种方式已经制备了完全合成的 axinellamine 同系物（见方案），其中使用了许多不寻常和未预料到的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201200205

文献信息

• 녹색 안료용 화합물, 그를 이용한 광학용도 및 그 화합물의 합성 중간체
  申请人：THE CATHOLIC UNIVERSITY OF KOREA INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION 가톨릭대학교 산학협력단(220050224041) BRN ▼114-82-07929

  公开号：KR101986604B1

  公开（公告）日：2019-06-07

  본 발명은 녹색 안료용 화합물, 그를 이용한 광학용도 및 그 화합물의 합성 중간체에 관한 것이다. 본 발명은 분자 내 입체적 구조설계에 따라 화합물의 용해도를 향상시키고, 화합물이 용액상 및 필름상 안정적인 광학적 특성을 유지하면서 녹색을 구현하도록 함으로써, 상기 녹색 안료용 화합물을 이용하여 컬러 화상 표시용 컬러필터에 유용하게 활용할 수 있다. 또한, 본 발명의 녹색 안료용 화합물은 2.0eV 이하의 낮은 밴드갭을 가지는 전기적 특성을 구현함으로써, 이를 이용한 저분자형 태양전지를 제공할 수 있다. 나아가, 본 발명의 입체적 구조설계에 적합한 상기 녹색 안료용 화합물의 합성 중간체를 제공할 수 있다.

  本发明涉及绿色颜料用化合物、其光学用途以及该化合物的合成中间体。本发明根据分子内的立体结构设计，提高了化合物的溶解度，并使化合物在溶液和薄膜状态下保持稳定的光学特性，从而实现绿色，因此可以利用上述绿色颜料用化合物在彩色图像显示用彩色滤光片中得到有效利用。此外，本发明的绿色颜料用化合物通过实现2.0eV以下低能带隙的电子特性，可以提供利用该化合物的低分子型太阳能电池。更进一步，本发明可以提供适合立体结构设计的上述绿色颜料用化合物的合成中间体。
• ansa-Metallocene derivatives
  作者：Heinz Schwemlein、Hans H. Brintzinger

  DOI：10.1016/0022-328x(83)85118-3

  日期：1983.9

  Titanocene and zirconocene derivatives with an interannular tetramethylethylene bridge can be made by reductive coupling of 6,6-dimethylfulvene with sodium amalgam, sodium anthracenide, or magnesium metal/CCl4 as reducing agents and subsequent reaction of the anionic tetramethyldicyclopentadienylethane product with TiCl3 or ZrCl4 in THF.

  可以通过将6,6-二甲基富勒烯与汞齐钠，蒽钠或镁金属/ CCl 4作为还原剂进行还原偶联，然后使阴离子四甲基二环戊二烯基乙烷产品与TiCl 3或ZrCl反应，制得具有环间四甲基乙烯桥的钛茂和锆茂衍生物。4在四氢呋喃中。
• New syntheses of ansa-metallocenes or unbridged substituted metallocenes by the respective reductive dimerization of fulvenes with Group 4 metal divalent halides or with Group 4 metal dichloride dihydrides
  作者：John J. Eisch、Fredrick A. Owuor、Xian Shi

  DOI：10.1016/j.poly.2005.03.020

  日期：2005.8

  the attainment and the stereochemistry of the formation of ansa-bridged complexes or metallocenes with acetophenone, benzylideneaniline and 6-arylfulvenes, a mechanistic model is developed involving either a three-membered metallocycle formed from MCl2 or an “open-face sandwich” complex of the fulvene and MCl2. Such intermediates offer a rational steric explanation for the observed stereochemistry of

  摘要发现了由6个取代的富维烯合成的第4组茂金属的两个前所未有的过程，并将其发展为高产率的过程。在第一种途径中，Ti，Zr和Hf的二正丁基金属二氯化物是在-78°C的LiCl甲苯悬浮液中从四氯化碳和2当量金属生成的。正丁基锂。使Bu n 2 MCl 2达到25°C，然后加热回流数小时，以完全转化为MCl2浆液（M = Ti，Zr，Hf）。用2当量加热这样的MCl2浆液。取代的6-取代或6,6-二取代的富勒烯可得到高产率的ansa-茂金属或取代的亚乙基-双（环戊二烯基）茂金属二氯化物（富烯：6,6-二甲基-，6-苯基-，6-（1-萘基） -，6-（9-蒽基）-）。对于外消旋和中消旋1的6个取代的富烯，预期会形成2-二取代的亚乙基-芳基-茂金属二氯化物，但当M = Zr（或Ti）时，实际观察到的外消旋-内-亚芳基-茂金属二氯化物比率为：苯基，50:50；1-萘基83:17; 9-蒽，100：0。
• Ultrasound-induced electrochemical synthesis of the anions selenide (Se22-, Se2-), and telluride (Te22-, and Te2-)
  作者：Bernard Gautheron、Gerard Tainturier、Chantal Degrand

  DOI：10.1021/ja00305a070

  日期：1985.9

  Synthese des dianions du titre et addition de chlorures benzyliques. Obtention de seleniure, diseleniure, tellurure et ditellurure benzyliques

  Synthese des dianions du titre et added de chlorures benzyliques。Obtention de seleniure, diseleniure, Tellurure et ditellurure benzyliques
• Synthesis and X-ray Crystal Structure Determination of New Zwitterionic Complexes of Titanocene
  作者：V. V. Burlakov、P. Arndt、W. Baumann、A. Spannenberg、U. Rosenthal、A. V. Letov、K. A. Lyssenko、A. A. Korlyukov、L. I. Strunkina、M. Kh. Minacheva、V. B. Shur

  DOI：10.1021/om0103052

  日期：2001.9.1

  titanium(III) complex (η5-iPrC5H4)[η5-1,3-iPrC5H3B(C6F5)3}]Ti (3) in which the 3-hydrogen atom of one of the C5 rings is substituted by a B(C6F5)3 group. The complex is analogous in its structure to the previously described titanium(III) zwitterion Cp[η5-C5H4B(C6F5)3]Ti (1) formed in the interaction of B(C6F5)3 with Cp2Ti(Me3SiC2SiMe3). A characteristic feature of both zwitterionic complexes is the presence

  的反应（η 5 -我PRC 5 ħ 4）2的Ti（ME 3的SiC 2森达3）（2）与B（C 6 ˚F 5）3在室温下甲苯产生两性离子钛（III）络合物（η 5 -我PRC 5 ħ 4）[ η 5 - 1,3-我PRC 5 ħ 3 B（C 6 ˚F 5）3 }]的Ti（3），其中C 5环之一的3-氢原子被B（C 6 F 5）3基团取代。复杂的是在其结构上与先前描述的钛（III）的两性离子的Cp类似[ η 5 -C 5 H ^ 4 B（C 6 ˚F 5）3 ]的Ti（1形成在B的相互作用）（C 6 ˚F 5）3与Cp 2 Ti（Me 3 SiC 2 SiMe 3）。两两性离子型配合物的特征是的之间配位键存在的邻位的两个C -氟原子6 ˚F 5取代基和带正电的钛中心。还通过B（C 6 F 5）3与Cp 2 Ti（PhC 2 SiMe 3）反应获得配合物1。的氧化1和3通过空气中的氧，得到两性离子titanoxanes