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吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-羧酸 | 588720-53-0

中文名称
吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-羧酸
中文别名
吡咯[1,2-A]吡嗪-3-羧酸
英文名称
pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxylic acid
英文别名
——
吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-羧酸化学式
CAS
588720-53-0
化学式
C8H6N2O2
mdl
——
分子量
162.148
InChiKey
WBBAPDMQXJFUOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.41

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-羧酸lithium hydroxide monohydrateN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 (1R,2S,5S)-6,6-dimethyl-3-(pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carbonyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO
    摘要:
    公开了根据式(I)的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法;特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。
    公开号:
    WO2023180189A1
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文献信息

  • Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030236264A1
    公开(公告)日:2003-12-25
    The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了I式化合物: 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
  • Dipeptidyl peptidase-IV inhibitors
    申请人:Hulin Bernard
    公开号:US20050234065A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The invention provides compounds of Formula (I) or prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or prodrugs, or solvates of said compounds, prodrugs or salts, wherein A, N, X and R 1 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and methods of using the pharmaceutical compositions for the treatment of diseases, including Type 2 diabetes, Type 1 diabetes, impaired glucose tolerance, hyperglycemia, metabolic syndrome (syndrome X and/or insulin resistance syndrome), glucosuria, metabolic acidosis, arthritis, cataracts, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, diabetic retinopathy, diabetic cardiomyopathy, obesity, conditions exacerbated by obesity, hypertension, hyperlipidemia, atherosclerosis, osteoporosis, osteopenia, frailty, bone loss, bone fracture, acute coronary syndrome, short stature due to growth hormone deficiency, infertility due to polycystic ovary syndrome, anxiety, depression, insomnia, chronic fatigue, epilepsy, eating disorders, chronic pain, alcohol addiction, diseases associated with intestinal motility, ulcers, irritable bowel syndrome, inflammatory bowel syndrome; short bowel syndrome; and the prevention of disease progression in Type 2 diabetes.
    该发明提供了Formula (I)的化合物或其前药,或者该化合物或前药的药用可接受盐,或者该化合物、前药或盐的溶剂化合物,其中A、N、X和R1如本文所定义;以及这些药物组合物;以及使用这些药物组合物治疗疾病的方法,包括2型糖尿病、1型糖尿病、糖耐量受损、高血糖、代谢综合征(综合征X和/或胰岛素抵抗综合征)、葡萄糖尿病、代谢性酸中毒、关节炎、白内障、糖尿病神经病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病、糖尿病心肌病、肥胖、由肥胖恶化的疾病、高血压、高脂血症、动脉粥样硬化、骨质疏松症、脆弱、骨质流失、骨折、急性冠状动脉综合征、生长激素缺乏引起的矮小症、多囊卵巢综合征引起的不孕症、焦虑、抑郁、失眠、慢性疲劳、癫痫、进食障碍、慢性疼痛、酒精成瘾、与肠道蠕动相关的疾病、溃疡、肠易激综合征、炎症性肠病;短肠综合征;以及预防2型糖尿病疾病进展。
  • FUSED BICYCLIC-N-BRIDGED-HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF DISEASE
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1476449A1
    公开(公告)日:2004-11-17
  • US6858613B2
    申请人:——
    公开号:US6858613B2
    公开(公告)日:2005-02-22
  • [EN] FUSED BICYCLIC-N-BRIDGED-HETEROAROMATIC CARBOXAMIDES FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] CARBOXAMIDES HETERO-AROMATIQUES N-PONTES BICYCLIQUES CONDENSES DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2003070732A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    The invention provides compounds of Formula (I). These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which .α7 is know to be involved.
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